3-(苄基氨基)丙烷-1-磺酸 | 1138-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苄基氨基)丙烷-1-磺酸
• 英文名称: 3-[(phenylmethyl)amino]propane-1-sulfonic acid
• 英文别名: 4-Azonia-5-phenyl-pentan-1-sulfonat；3-Benzylamino-propan-1-sulfonsaeure；3-(benzylamino)-1-propanesulfonic acid；3-(Benzylamino)propane-1-sulfonic acid
• CAS: 1138-84-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S
• 分子量: 229.3
• InChiKey: CPPHSWZWNSTFGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基丙烯酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(苄基氨基)丙烷-1-磺酸
  参考文献：
  名称：

  由Alk-2-enamides方便地合成各种取代的高牛磺酸

  摘要：

  通过将硫代乙酸迈克尔加成至alk-2-enamides 3（→ 4），然后还原LiAlH 4（→ 5），可以容易地以令人满意的令人满意的产率合成各种取代的高牛磺酸（= 3-氨基丙烷-1-磺酸）6）和过甲酸氧化（方案1）。“的结构的抗”二取代的高牛磺酸“反‘ - 6H从3-（乙酰硫基）链烷酰胺（=推导S- （3-氨基-1,2-二甲基-3-氧代丙基）硫代乙酸酯）’抗- ” 4H形成于迈克尔此外，经鉴定通过所述Karplus组方程分析，并利用X射线衍射分析证实。当前路线是合成多样取代homotaurines，包括1-，2-，和一种有效的方法Ñ单取代的，以及1,2-，1，Ñ - ，2，Ñ - ，和Ñ，Ñ二取代homotaurines （表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200547

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20070010573A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关的疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。
• Compositions and methods for treating amyloidosis
  申请人：Szarek Walter

  公开号：US20090099100A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Therapeutic compounds and methods for modulating amyloid aggregation in a subject, whatever its clinical setting, are described. Amyloid aggregation is modulated by the administration to a subject of an effective amount of a therapeutic compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or ester, such that modulation of amyloid aggregation occurs. R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aliphatic or aryl group. Z and Q are each independently a carbonyl (C═O), thiocarbonyl (C═S), sulfonyl (SO 2 ), or sulfoxide (S═O) group. “k” and “m” are 0 or 1, provided when k is 1, R 1 is not a hydrogen atom, and when m is 1, R 2 is not a hydrogen atom. In an embodiment, at least one of k or m must equal 1. “p” and “s” are each independently positive integers selected such that the biodistribution of the therapeutic compound for an intended target site is not prevented while maintaining activity of the therapeutic compound. T is a linking group and Y is a group of the formula -A X wherein A is an anionic group at physiological pH, and X is a cationic group.

  本文描述了用于调节主体中淀粉样聚集物的治疗化合物和方法，无论其临床设置如何。通过向主体投予公式中的治疗化合物或其药学上可接受的盐或酯的有效量，从而调节淀粉样聚集物的聚集。其中，R1和R2分别独立地是氢原子或取代或未取代的脂肪族或芳香族基团。Z和Q分别独立地是羰基（C═O），硫代羰基（C═S），磺酰基（SO2）或亚砜基（S═O）基团。“k”和“m”均为0或1，当k为1时，R1不是氢原子，当m为1时，R2不是氢原子。在一种实施例中，k或m中至少有一个必须等于1。“p”和“s”分别独立地是正整数，选取这些正整数以便在维持治疗化合物的活性的同时，不会阻止治疗化合物对预期靶位点的生物分布。T是一个连接基团，而Y是一个公式为-A X的基团，其中A是生理pH下的阴离子基团，而X是一个阳离子基团。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AMYLOID-RELATED DISEASES
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20100113591A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  本发明涉及用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。
• Aromatic and heteroaromatic amines for treating depressions, cerebral insufficiency disorders or dementia
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0407032A2

  公开（公告）日：1991-01-09

  The invention concerns compounds having formula: or a salt thereof, wherein E represents hydrogen, lower alkyl or a group Ar¹-A¹-; Ar and Ar¹ are the same or different aryl groups (including heteroaryl) which are optionally substituted, eg by one or more substituents commonly used in pharmaceutical chemistry; A and A¹ are the same or different alkylene groups having one or two carbon atoms linking Ar or Ar¹ to N and optionally substituted by lower alkyl and/or optionally substituted aryl, B is an alkylene group of 3 or 4 carbon atoms, which may be substituted by lower alkyl; D¹ represents halogen, CH₃, CR¹R²NH₂, SO₃H or SO₂NR⁶R⁷ where R¹ and R² are independently hydrogen or lower alkyl and R⁶ and R⁷ are each hydrogen, lower alkyl or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms or R⁶ and R⁷ togehter with the nitrogen atom to which they are attached represent a 5 or 6 membered ring, which compounds are useful, for treating depression or cerebral insufficiency or dementias in animals.

  本发明涉及具有以下式子的化合物 或其盐，其中 E 代表氢、低级烷基或基团 Ar¹-A¹-；Ar 和 Ar¹ 是相同或不同的芳基（包括杂芳基），它们被任选取代，例如被药物化学中常用的一个或多个取代基取代；A 和 A¹ 是相同或不同的亚烷基，它们具有一个或两个碳原子，将 Ar 或 Ar¹ 与 N 连接，并任选被低级烷基和/或任选取代的芳基取代，B 是具有 3 或 4 个碳原子的亚烷基，可被低级烷基取代；D¹ 代表卤素、CH₃、CR¹R²NH₂、SO₃H 或 SO₂NR⁶R⁷，其中 R¹ 和 R² 独立地为氢或低级烷基，R⁶ 和 R⁷ 各自为氢、R⁶和 R⁷ 与它们所连接的氮原子一起代表一个 5 或 6 个成员的环，这些化合物可用于治疗动物的抑郁症、脑功能不全或痴呆症。
• Fluorescence tagging of glycans and other biomolecules through reductive amination for enhanced MS signals
  申请人：WATERS TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US11061023B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  Novel reagents comprising MS active, fluorescent compounds having an activated functionality for reaction with aldehydes and useful in labeling biomolecules such as glycans and methods of making the same are taught and described.

  本文教导并描述了由 MS 活性荧光化合物组成的新型试剂，该化合物具有与醛反应的活化官能团，可用于标记生物大分子（如聚糖），并介绍了制作该试剂的方法。