3-(苄基磺酰基)-2-甲基丙酸 | 106664-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苄基磺酰基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 3-benzylthio-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 3-BENZYLTHIO-2-METHYLPROPIONIC ACID；β-benzylsulfanyl-isobutyric acid；β-Benzylmercapto-isobuttersaeure；α-Benzylthiomethyl-propionsaeure；3-(Benzylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid；3-benzylsulfanyl-2-methylpropanoic acid
• CAS: 106664-91-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• mdl: MFCD12132655
• 分子量: 210.297
• InChiKey: KARSURQOGRNRLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄基磺酰基)-2-甲基丙酸 、 丙烯酸 以92%的产率得到3-(苄硫基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of 3-benzylthio-2-alkylpropionic acid and its

  摘要：

  提供了一种制备3-苄基硫基-2-烷基丙酸衍生物的方法，其化学式为（I）：##STR1## 其中X独立选择氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基，R独立选择氢或C.sub.1-C.sub.10烷基。将化学式（III）的烷基丙烯酸：##STR2## 其中R如上所述，与化学式（II）的取代的α-甲苯硫醇反应：##STR3## 其中X和R如上所述，在季铵盐或季膦盐的存在下作为相转移催化剂，在温度范围为100℃至150℃的条件下，按化学计量比反应。高产率和高纯度的3-苄基硫基-2-烷基丙酸衍生物被获得。

  公开号：

  US05648524A1
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 生成 3-(苄基磺酰基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Proline derivatives and related compounds

  摘要：

  新的脯氨酸衍生物和相关化合物具有一般的化学式##STR1##，可作为血管紧张素转化酶抑制剂。

  公开号：

  US04105776A1

文献信息

• Iodine catalyzed conjugate addition of mercaptans to α,β-unsaturated carboxylic acids under solvent-free condition
  作者：Shijay Gao、Tingkai Tzeng、M.N.V. Sastry、Cheng-Ming Chu、Ju-Tsung Liu、Chunchi Lin、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.080

  日期：2006.3

  We have described herein molecular iodine catalyzed Michael addition of thiol to α,β-unsaturated carboxylic acids. This environmentally benign catalytic system (iodine) used under mild and solvent-free conditions to achieve the corresponding adducts in excellent yield.

  我们已经在本文中描述了分子碘催化硫醇向α，β-不饱和羧酸的迈克尔加成。此环境友好的催化体系（碘）可在温和且无溶剂的条件下使用，以优异的收率获得相应的加合物。
• Larsson, Chalmers Tekniska Hoegskolas Handlingar, 1944, # 35, p. 3,12
  作者：Larsson

  DOI：——

  日期：——
• ASPARTATE ESTER INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1$g(b) CONVERTING ENZYME
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0932598A1

  公开（公告）日：1999-08-04
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ZOFENOPRIL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：Glenmark Generics Limited

  公开号：EP2389360A2

  公开（公告）日：2011-11-30
• US4105776A
  申请人：——

  公开号：US4105776A

  公开（公告）日：1978-08-08