N-allyl-N-methyl-2,3-dichloroaniline | 603958-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-methyl-2,3-dichloroaniline
• 英文别名: 2,3-dichloro-N-methyl-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 603958-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂N
• mdl: MFCD25965225
• 分子量: 216.11
• InChiKey: ARLCKEIZFAKTER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-methyl-2,3-dichloroaniline 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 以61%的产率得到6-allyl-N-methyl-2,3-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  基于蒽基醛肟结构的新型雌激素受体配体：酚类假环在结合过程中的作用。

  摘要：

  3,4-二苯基水杨醛肟系统1是具有异常结构的雌激素受体（ER）配体，具有氢键键合的伪环A'环代替大多数雌激素所特有的典型酚A环。我们已经通过制备3,4-二苯基苯甲恶肟（4）来研究伪环A'在与ER结合中的作用，该化合物完全没有该环，但仍然保留了原始分子1的所有其他特征。作为一系列3,4-二苯基蒽基醛肟（5a-c），其中参与形成假环A'的杂原子的性质已从氧（1）变为未被取代（5a）或被取代的氮带有小的烷基（5b中的甲基或5c中的乙基）。氢键假环A'的重要性 与水杨醛肟1相比，苯甲醛肟4的结合亲和力大大降低，这证实了结合过程中的亲和力。此外，当A'环含有未取代的氮（5a）或N-Me基团时，结合亲和力大大提高。 （5b）。另一方面，N-Et-取代的蒽基衍生物5c显示出结合亲和力的显着下降。在ERalpha上进行的分子模型对接研究证实，化合物5a和5b很好地适合于配体结合袋，对5b的N-Me组来说特

  DOI：

  10.1021/jm0308390
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-allyl-N-methyl-2,3-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  基于蒽基醛肟结构的新型雌激素受体配体：酚类假环在结合过程中的作用。

  摘要：

  3,4-二苯基水杨醛肟系统1是具有异常结构的雌激素受体（ER）配体，具有氢键键合的伪环A'环代替大多数雌激素所特有的典型酚A环。我们已经通过制备3,4-二苯基苯甲恶肟（4）来研究伪环A'在与ER结合中的作用，该化合物完全没有该环，但仍然保留了原始分子1的所有其他特征。作为一系列3,4-二苯基蒽基醛肟（5a-c），其中参与形成假环A'的杂原子的性质已从氧（1）变为未被取代（5a）或被取代的氮带有小的烷基（5b中的甲基或5c中的乙基）。氢键假环A'的重要性 与水杨醛肟1相比，苯甲醛肟4的结合亲和力大大降低，这证实了结合过程中的亲和力。此外，当A'环含有未取代的氮（5a）或N-Me基团时，结合亲和力大大提高。 （5b）。另一方面，N-Et-取代的蒽基衍生物5c显示出结合亲和力的显着下降。在ERalpha上进行的分子模型对接研究证实，化合物5a和5b很好地适合于配体结合袋，对5b的N-Me组来说特

  DOI：

  10.1021/jm0308390