甲基苯基磷酸氢盐 | 4009-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基苯基磷酸氢盐
• 中文别名: 单甲基苯基磷酸酯
• 英文名称: methyl phenyl hydrogen phosphate
• 英文别名: methyl phenyl hydrogenphosphate；Methylphenylphosphonate；methyl phenyl phosphate；phosphoric acid methyl ester-phenyl ester；Phosphorsaeure-methylester-phenylester；phenyl methyl hydrogen phosphate
• CAS: 4009-39-6
• 化学式: C₇H₉O₄P
• 分子量: 188.12
• InChiKey: BXVTXRIOHHFSQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2919900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基苯基磷酸氢盐 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (E)-ethyl 3-(2-((dimethoxyphosphoryl)oxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用新的单磷酸直接基团，钯催化芳基氢磷酸的邻链烯基化。

  摘要：

  首次报道了使用单磷酸定向基团的高效Pd催化的邻链烯基化反应。该磷酸导向基团已成功用于各种烯基化产物的合成，并为过渡金属催化的CH活化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc41107a
• 作为产物：
  描述：

  环己胺苯基(1H-咪唑-1-基)膦酸酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲基苯基磷酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  Cramer,F., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 236 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-methylpyrrolidine 7β-<2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-hydroxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylate 、 1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑 在 甲基苯基磷酸氢盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到7β-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-<(1-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)thiomethyl>-ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Singh, Rajeshwar; Singh, Maya P.; Micetich, Ronald G., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2362 - 2372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Resolution of Chiral Phosphate, Phosphonate, and Phosphinate Esters by an Enantioselective Enzyme Library
  作者：Charity Nowlan、Yingchun Li、Johannes C. Hermann、Timothy Evans、Joseph Carpenter、Eman Ghanem、Brian K. Shoichet、Frank M. Raushel

  DOI：10.1021/ja0658618

  日期：2006.12.1

  phosphotriesterase and 15 mutant enzymes. For each substrate, the leaving group was 4-hydroxyacetophenone while the other two groups attached to the phosphorus core consisted of an asymmetric mixture of methyl, methoxy, ethyl, ethoxy, isopropoxy, phenyl, phenoxy, cyclohexyl, and cyclohexoxy substituents. For the wild-type enzyme, the relative rates of hydrolysis for the two enantiomers ranged from 3 to 5.4 x 10(5)

  一系列 16 个手性磷酸酯、膦酸酯和次膦酸酯的对映体对用于确定细菌磷酸三酯酶和 15 种突变酶内固有的立体选择性歧视的广度。对于每种底物，离去基团是 4-羟基苯乙酮，而与磷核相连的其他两个基团由甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、异丙氧基、苯基、苯氧基、环己基和环己氧基取代基的不对称混合物组成。对于野生型酶，两种对映异构体的相对水解速率范围为 3 到 5.4 x 10(5)。使用活性位点内的位点特异性突变的各种组合来创建修饰酶，其对映选择性特性发生改变。对于单点突变酶 G60A，立体选择性相对于野生型酶提高了 1-3 个数量级。获得了额外的突变体，其中对于本研究测试的 16 对对映异构体中的 13 对，立体选择性与野生型酶相反。最引人注目的例子是 4-乙酰苯基甲基苯基磷酸酯的水解。G60A 突变体优先水解 SP 对映异构体的因子为 3.7 x 10(5)。I106G/F132G/H257Y 突变体以
• Phosphoryl transfer promoted by nitriles in the presence of highly reactive halides
  作者：V. M. Clark、D. W. Hutchinson、P. F. Varey

  DOI：10.1039/j39690000074

  日期：——

  Nitriles, e.g. acetonitrile and benzonitrile slowly react at elevated temperatures with mono-substituted phosphoric acids to give sym-pyrophosphates. Prior addition of a highly reactive halide, e.g. a chloromethyl ether or thioether, gives rise to a much more effective phosphoryl transfer. Both anhydrides and esters can be generated in this way.

  腈类，例如乙腈和苄腈慢慢在升高的温度下与反应单取代磷酸，得到符号-pyrophosphates。预先添加高反应性的卤化物，例如氯甲基醚或硫醚，产生了更有效的磷酰基转移。酸酐和酯都可以这种方式产生。
• Mg²⁺-Promoted P–O vs. S–O Bond Cleavage in the Alcoholyses of Phenyl Phosphatosulfate
  作者：Toshio Eiki、Shin-ichi Negishi、Mitsunori Izumi、Naoko Ishida、Hiroshi Hada

  DOI：10.1246/bcsj.66.2931

  日期：1993.10

  In order to obtain insight into the selectivity of Mg2+ at the site of bond cleavage of P–O and S–O of the P–O–S linkage, metal ion-promoted alcoholyses of phenyl phosphatosulfate were studied. Mg2+ quantitatively promoted P–O bond cleavage in the methanolysis, but mixed cleavage of the P–O bond, which occurred partly due to hydrolysis by trace water and the S–O bond in the reaction of ethanol, 1-

  为了深入了解 Mg2+ 在 P-O-S 键的 P-O 和 S-O 键断裂位点的选择性，研究了金属离子促进的磷酸苯基硫酸酯醇解。Mg2+ 在甲醇分解中定量地促进了 P-O 键的断裂，但 P-O 键的混合断裂发生，部分原因是微量水的水解和乙醇、1-或 2-丙醇反应中的 S-O 键。S-O 键裂解与混合裂解的比率以 EtOH (11.5%) < n-PrOH (13.3%) < i-PrOH (29.0%) 的顺序增加。另一方面，在 2-丙醇反应和甲醇分解中，Ca2+ 和 Zn2+ 分别促进选择性 P-O 和 S-O 键裂解。 Mg2+ 在键裂解位点选择性的介质依赖性变化进行了讨论。
• Miscible high Tg polyester/polymer blend compositions and films formed therefrom
  申请人：Hale Raymond Wesley

  公开号：US20060270806A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Disclosed is a high Tg polyester/polymer blend composition for a sheet or film. The composition comprises about 80 to about 99.8 percent by weight of a miscible blend of a polyester with a polymer. Also disclosed is a process for the preparation of a film or sheet from this composition. Compensationa and protective films and sheets prepared from this composition are useful for backlight displays.

  本发明公开了一种用于制作薄膜或薄片的高Tg聚酯/聚合物混合物组合物。该组合物由聚酯和聚合物的可混合混合物约占重量的80％至约99.8％组成。本发明还公开了从该组合物制备薄膜或薄片的过程。使用该组合物制备的补偿和保护膜和薄片适用于背光显示。
• FLAME RETARDANT MOLDING COMPOSITIONS
  申请人：Xue Siqi

  公开号：US20120029122A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Thermoplastic molding compositions, comprising A) from 10 to 98% by weight of a thermoplastic polymer, B) from 0.5 to 40% by weight of a flame retardant compound comprising phosphorus, C) from 0.5 to 35% by weight of iron sulfide, D) from 0 to 70% by weight of further additives, where the total of the percentages by weight of components A) to D) is 100%.

  热塑性模塑组合物，包括A）10至98重量％的热塑性聚合物，B）0.5至40重量％的含磷阻燃化合物，C）0.5至35重量％的硫化铁，D）0至70重量％的其他添加剂，其中组分A）至D）的重量百分比之和为100％。