[Bromo(diphenyl)-lambda4-selanyl]benzene | 17166-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Bromo(diphenyl)-lambda4-selanyl]benzene
• 英文别名: [bromo(diphenyl)-λ4-selanyl]benzene
• CAS: 17166-14-2
• 化学式: C₁₈H₁₅BrSe
• 分子量: 390.181
• InChiKey: ZXQDOYLZJXJCAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium chloride 在 氧氯化硒 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到联苯
  参考文献：
  名称：

  苯基卤化镁与氯化硒、二苯基硒氧化物和二溴二苯基硒的反应

  摘要：

  通过硒酰氯与苯基卤化镁的一步反应，然后用卤化氢处理，可以很容易地以良好的收率制备三苯基卤化硒。三苯基卤化硒的产率显着受硒酰氯与苯基卤化镁的摩尔比的影响。为了解释上述结果，通过让它们与卤化苯基镁反应来研究一些可能的中间体，例如二苯基硒氧化物、二溴二苯基硒和二苯基硒化物。讨论了由竞争性反应和连续反应组成的途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2065

文献信息

• The Reactions of Phenylmagnesium Halides with Seleninyl Chloride, Diphenyl Selenoxide, and Dibromodiphenylselenium
  作者：Yasunori Iwama、Masashi Aragi、Motohide Sugiyama、Kasumi Matsui、Yasutaka Ishii、Masaya Ogawa

  DOI：10.1246/bcsj.54.2065

  日期：1981.7

  Triphenylselenonium halides were readily prepared in good yields by the one-step reaction of seleninyl chloride with phenylmagnesium halides, followed by treatment with hydrogen halides. The yields of triphenylselenonium halides are markedly affected by the molar ratio of seleninyl chloride to the phenylmagnesium halides. In order to interpret the above results, some probable intermediates, such as

  通过硒酰氯与苯基卤化镁的一步反应，然后用卤化氢处理，可以很容易地以良好的收率制备三苯基卤化硒。三苯基卤化硒的产率显着受硒酰氯与苯基卤化镁的摩尔比的影响。为了解释上述结果，通过让它们与卤化苯基镁反应来研究一些可能的中间体，例如二苯基硒氧化物、二溴二苯基硒和二苯基硒化物。讨论了由竞争性反应和连续反应组成的途径。