(8S,9S,14S)-3-Methoxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene | 207504-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,14S)-3-Methoxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 207504-01-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: CXKUUOPRGAULGX-BPQIPLTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,14S)-3-Methoxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene 生成 4-Chloro-benzoic acid (8S,9S,13R,14S,17R)-3-methoxy-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  17α-(4-Chlorobenzoyloxy)-3-methoxy-13α-gona-1,3,5(10)-triene

  摘要：

  The hydroboration of 3-methoxy-18-norestra-1,3,5(10),-13(18)-tetraene in an anti-Markovnikov sense leads to the formation of two diastereomeric alcohols which have been separated by high-performance liquid chromatography or fractional crystallization of their 17-p-chlorobenzoates. The assignment of the absolute configuration of the title compound, C25H27ClO3, has been carried out by X-ray analysis.

  DOI：

  10.1107/s010827019701737x
• 作为产物：
  描述：

  3-((1S,4aS,10aS)-7-methoxy-2-methylene-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)propanenitrile 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimsylsodium 、 水 、 臭氧 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 (8S,9S,14S)-3-Methoxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of 18-Norestradiol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990113)82:1<30::aid-hlca30>3.0.co;2-t

文献信息

• New Synthesis of 18-Norestradiol
  作者：Alexander Kuhl、Heiko Karels、Wolfgang Kreiser

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19990113)82:1<30::aid-hlca30>3.0.co;2-t

  日期：1999.1.13
• 17α-(4-Chlorobenzoyloxy)-3-methoxy-13α-gona-1,3,5(10)-triene
  作者：A. Kuhl、D. Schollmeyer、M. Schürmann、H. Preut、W. Kreiser

  DOI：10.1107/s010827019701737x

  日期：1998.4.15

  The hydroboration of 3-methoxy-18-norestra-1,3,5(10),-13(18)-tetraene in an anti-Markovnikov sense leads to the formation of two diastereomeric alcohols which have been separated by high-performance liquid chromatography or fractional crystallization of their 17-p-chlorobenzoates. The assignment of the absolute configuration of the title compound, C25H27ClO3, has been carried out by X-ray analysis.