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2-(4-Azido-2-methylbutyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 144266-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Azido-2-methylbutyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
——
2-(4-Azido-2-methylbutyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
144266-72-8
化学式
C11H22BN3O2
mdl
——
分子量
239.126
InChiKey
FIZNZEUOZVTCEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Azido-2-methylbutyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    简单方便地制备ω-氨基硼酸和酯
    摘要:
    ω-叠氮基硼酸酯的催化氢化作用,以及频哪醇衍生物的二氯硼烷还原烷基化反应,可以很好地得到相应的ω-氨基硼酸或酯。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(92)83454-p
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文献信息

  • A simple convenient preparation of ω-aminoboronic acids and esters
    作者:J.M. Jego、B. Carboni、M. Vaultier
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83454-p
    日期:1992.2
    The catalytic hydrogenation of ω-azidoboronic esters and, for pinacol derivatives, the reductive alkylation with a dichloroborane, afford with good yields the corresponding ω-aminoboronic acids or esters.
    ω-叠氮基硼酸酯的催化氢化作用,以及频哪醇衍生物的二氯硼烷还原烷基化反应,可以很好地得到相应的ω-氨基硼酸或酯。
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