(R)-3-hydroxy-4-methyl-(E)-4-pentenoic acid | 119639-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-hydroxy-4-methyl-(E)-4-pentenoic acid
• 英文别名: (3R)-3-hydroxy-4-methylpent-4-enoic acid
• CAS: 119639-08-6
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: FVSIFLIGNROQDR-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R,3S)-2-bromo-3-hydroxy-4-methyl-4-pentenoyl]-(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3-thioxo-2-aza-4-oxatricyclo[6.2.1.0^1,5]decane 在 水 、 三乙胺 、 aluminium amalgam 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到(R)-3-hydroxy-4-methyl-(E)-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性溴代醇化学选择性脱溴的新方法。致力于开发对映纯α-未取代的β-羟基酸的非常通用的方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000124u

文献信息

• Duthaler, Rudolf O.; Herold, Peter; Lottenbach, Willy, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 4, p. 490 - 491
  作者：Duthaler, Rudolf O.、Herold, Peter、Lottenbach, Willy、Oertle, Konrad、Riediker, Martin

  DOI：——

  日期：——
• A New Approach for the Chemoselective Debromination of Chiral Bromohydrins. Toward the Development of a Very General Approach to Enantiopure α-Unsubstituted β-Hydroxy Acids
  作者：Ying-Chuan Wang、Tu-Hsin Yan

  DOI：10.1021/jo000124u

  日期：2000.10.1