(5-Oxo-1-thiophen-2-ylmethyl-pyrrolidin-2-ylsulfanyl)-acetyl chloride | 1026928-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5-Oxo-1-thiophen-2-ylmethyl-pyrrolidin-2-ylsulfanyl)-acetyl chloride
• 英文别名: 2-[5-Oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]sulfanylacetyl chloride
• CAS: 1026928-37-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂S₂
• 分子量: 289.807
• InChiKey: KGSCCPJMRLHZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Oxo-1-thiophen-2-ylmethyl-pyrrolidin-2-ylsulfanyl)-acetyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,3a,10-tetrahydropyrrolo[2,1-b]thieno[2,3-e][1,3]thiazocine-1,6(5H)dione
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic Systems: An Efficient and Rapid Synthesis of New Pyrrolothieno[1,3]Thiazocines

  摘要：

  The pyrrolo[2,1-b]thieno[2,3-e][1,3]thiazocinediones (6a,b) resulting from a few known eight membered ring cyclization were successfully described via the Frieder-Crafts cyclodehydration of the appropriates 1-(thien-2'-ylmethyl)-2-pyrrolidinone-5-thioglycolic acids (5a,b).

  DOI：

  10.1080/00397919708003377
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-one 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (5-Oxo-1-thiophen-2-ylmethyl-pyrrolidin-2-ylsulfanyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic Systems: An Efficient and Rapid Synthesis of New Pyrrolothieno[1,3]Thiazocines

  摘要：

  The pyrrolo[2,1-b]thieno[2,3-e][1,3]thiazocinediones (6a,b) resulting from a few known eight membered ring cyclization were successfully described via the Frieder-Crafts cyclodehydration of the appropriates 1-(thien-2'-ylmethyl)-2-pyrrolidinone-5-thioglycolic acids (5a,b).

  DOI：

  10.1080/00397919708003377

文献信息

• Tetracyclic Systems: An Efficient and Rapid Synthesis of New Pyrrolothieno[1,3]Thiazocines
  作者：Aïcha Mamouni、Adam Daïch、Bernard Decroix

  DOI：10.1080/00397919708003377

  日期：1997.7

  The pyrrolo[2,1-b]thieno[2,3-e][1,3]thiazocinediones (6a,b) resulting from a few known eight membered ring cyclization were successfully described via the Frieder-Crafts cyclodehydration of the appropriates 1-(thien-2'-ylmethyl)-2-pyrrolidinone-5-thioglycolic acids (5a,b).