7-(Phenoxymethyl)-6,7-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione | 191341-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-(Phenoxymethyl)-6,7-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
• CAS: 191341-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₄
• 分子量: 261.237
• InChiKey: NFMJFFBZOUCFQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Phenoxymethyl)-6,7-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-(2-Hydroxy-3-phenoxy-propyl)-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2-氨基-2-恶唑啉与乙氧基羰基异氰酸酯的反应。通往2,3,6,7-四氢-4 H-恶唑并[3,2- a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮的路线

  摘要：

  为了获得具有潜在的5-HT 2拮抗剂活性的稠合的1,3,5-三嗪-2,4-二酮，研究了2-氨基-2-恶唑啉与乙氧基羰基异氰酸酯的反应。该反应导致2,3,6,7-四氢-4 H-恶唑并[3,2 - a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮和1-甲乙氧基-3-（2-亚氨基恶唑烷）脲。在氨基甲酰基化期间，区域选择性似乎与2-氨基-2-恶唑啉的内氮原子的强亲核特性有关。通过X射线晶体学研究了两种化合物的结构。通过将2,3,6,7-四氢-7-苯氧基甲基-4 H-恶唑并[3,2 - a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮烷基化制备N-取代的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340211
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基羰酰异氰酸酯 、 5-(phenoxymethyl)-2-amino-2-oxazoline 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到1-[5-(phenoxymethyl)-2-iminooxazolidine]-3-carbethoxyurea
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2-氨基-2-恶唑啉与乙氧基羰基异氰酸酯的反应。通往2,3,6,7-四氢-4 H-恶唑并[3,2- a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮的路线

  摘要：

  为了获得具有潜在的5-HT 2拮抗剂活性的稠合的1,3,5-三嗪-2,4-二酮，研究了2-氨基-2-恶唑啉与乙氧基羰基异氰酸酯的反应。该反应导致2,3,6,7-四氢-4 H-恶唑并[3,2 - a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮和1-甲乙氧基-3-（2-亚氨基恶唑烷）脲。在氨基甲酰基化期间，区域选择性似乎与2-氨基-2-恶唑啉的内氮原子的强亲核特性有关。通过X射线晶体学研究了两种化合物的结构。通过将2,3,6,7-四氢-7-苯氧基甲基-4 H-恶唑并[3,2 - a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮烷基化制备N-取代的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340211

文献信息

• Reaction of 5-substituted-2-amino-2-oxazolines with ethoxycarbonyl isocyanate. A route to 2,3,6,7-tetrahydro-4<i>H</i>-oxazolo[3,2-<i>a</i>]-1,3,5-triazine-2,4-diones
  作者：Ouro Adetchessi、Daniel Desor、Isabelle Forfar、Christian Jarry、Jean Michel Leger、Michel Laguerre、Alain Carpy

  DOI：10.1002/jhet.5570340211

  日期：1997.3

  The reaction of 2-amino-2-oxazolines with ethoxycarbonyl isocyanate was investigated in order to access to fused 1,3,5-triazine-2,4-diones with a potential 5-HT2 antagonist activity. The reaction leads to 2,3,6,7-tetrahydro-4H-oxazolo[3,2-a]-1,3,5-triazine-2,4-diones and to 1-carbethoxy-3-(2-iminooxazolidine)ureas. During the carbamoylation the regioselectivity seems to be related to the strong nucleophilic

  为了获得具有潜在的5-HT 2拮抗剂活性的稠合的1,3,5-三嗪-2,4-二酮，研究了2-氨基-2-恶唑啉与乙氧基羰基异氰酸酯的反应。该反应导致2,3,6,7-四氢-4 H-恶唑并[3,2 - a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮和1-甲乙氧基-3-（2-亚氨基恶唑烷）脲。在氨基甲酰基化期间，区域选择性似乎与2-氨基-2-恶唑啉的内氮原子的强亲核特性有关。通过X射线晶体学研究了两种化合物的结构。通过将2,3,6,7-四氢-7-苯氧基甲基-4 H-恶唑并[3,2 - a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮烷基化制备N-取代的化合物。