6-Chloro-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-8-carboxylic acid ethyl ester | 1026451-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-Chloro-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-8-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-chloro-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine-8-carboxylate
• CAS: 1026451-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 271.768
• InChiKey: YIONVFNQHFLDOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-8-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯恶嗪。二。3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物作为强效和长效5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂的合成，构象分析和构效关系。

  摘要：

  合成了一系列3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物，并通过测定5-HT3受体结合和拮抗能力评估了血清素3（5HT3）受体拮抗活性。 von Bezold-Jarisch反射在大鼠中。用1，4-苯并ie庚因环或七元环（即1，5-苯并x庚因或1，5-苯并th庚因）取代1，4-苯并嗪环导致对5-HT 3受体的亲和力降低。在1，4-苯并恶嗪环的2位上引入取代基提高了拮抗活性（二甲基＞甲基＞二氢＞苯基）。带有9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]非-3-基部分作为3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物基本部分的化合物与带有1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基部分。根据NMR研究和X射线分析，证实9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]非-3-基部分采用了船椅构象。在这个系列中，内基6-氯-3,4-二氢-N-（9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1] non-3-yl）-2,2，4-三甲基-2H-1，

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2051
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-8-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-Chloro-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯恶嗪。二。3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物作为强效和长效5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂的合成，构象分析和构效关系。

  摘要：

  合成了一系列3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物，并通过测定5-HT3受体结合和拮抗能力评估了血清素3（5HT3）受体拮抗活性。 von Bezold-Jarisch反射在大鼠中。用1，4-苯并ie庚因环或七元环（即1，5-苯并x庚因或1，5-苯并th庚因）取代1，4-苯并嗪环导致对5-HT 3受体的亲和力降低。在1，4-苯并恶嗪环的2位上引入取代基提高了拮抗活性（二甲基＞甲基＞二氢＞苯基）。带有9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]非-3-基部分作为3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物基本部分的化合物与带有1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基部分。根据NMR研究和X射线分析，证实9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]非-3-基部分采用了船椅构象。在这个系列中，内基6-氯-3,4-二氢-N-（9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1] non-3-yl）-2,2，4-三甲基-2H-1，

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2051