4-{[4-(4-Cyano-phenyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-4-yl-amino}-butyric acid ethyl ester | 1027245-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[4-(4-Cyano-phenyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-4-yl-amino}-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[[4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-piperidin-4-ylamino]butanoate
• CAS: 1027245-34-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 398.529
• InChiKey: QUXDPHVAXJPXFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[4-(4-Cyano-phenyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-4-yl-amino}-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[[4-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-(1-ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-amino]-butyric acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Badorc, Alain; Bordes, Marie-Françoise; De Cointet, Paul, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3393 - 3401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-{(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-[4-(4-cyano-phenyl)-thiazol-2-yl]-amino}-butyric acid ethyl ester 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-{[4-(4-Cyano-phenyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-4-yl-amino}-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Badorc, Alain; Bordes, Marie-Françoise; De Cointet, Paul, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3393 - 3401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Badorc, Alain; Bordes, Marie-Françoise; De Cointet, Paul, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3393 - 3401
  作者：Badorc, Alain、Bordes, Marie-Françoise、De Cointet, Paul、Savi, Pierre、Bernât, André、Laie, Alain、Petitou, Maurice、Maffrand, Jean-Pierre、Herbert, Jean-Marc

  DOI：——

  日期：——