(R)-1,2,3,6-tetrahydro-4-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>phenyl>-1-<(3-phenylcyclohexen-1-yl)methyl>pyridine | 1026899-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1,2,3,6-tetrahydro-4-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>phenyl>-1-<(3-phenylcyclohexen-1-yl)methyl>pyridine
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[4-[1-[[(1R)-3-phenylcyclohex-3-en-1-yl]methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenoxy]silane
• CAS: 1026899-47-7
• 化学式: C₃₀H₄₁NOSi
• 分子量: 459.747
• InChiKey: FNPCEBMNCXFBFH-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,2,3,6-tetrahydro-4-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>phenyl>-1-<(3-phenylcyclohexen-1-yl)methyl>pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-[1-((R)-3-Phenyl-cyclohex-3-enylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Wright; Downing; Feng, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5007 - 5014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯氧基)叔丁基二甲基硅烷 在 仲丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-1,2,3,6-tetrahydro-4-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>phenyl>-1-<(3-phenylcyclohexen-1-yl)methyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Wright; Downing; Feng, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5007 - 5014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wright; Downing; Feng, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5007 - 5014
  作者：Wright、Downing、Feng、Hayes、Heffner、MacKenzie、Meltzer、Pugsley、Wise

  DOI：——

  日期：——