4-phenylethynyl-1H-pyrazole | 82099-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylethynyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(Phenylethynyl)-1H-pyrazole；4-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazole
• CAS: 82099-93-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• 分子量: 168.198
• InChiKey: PBQQRNWSCDRKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylethynyl-1H-pyrazole 在 乙醚 、 三氟化硼 、 mercury(II) oxide 、 三氯乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2-Phenyl-1-(4-pyrazolyl)-ethanon
  参考文献：
  名称：

  Beiträge zur Chemie von Pyrazolyalkinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809599
• 作为产物：
  描述：

  (E)-((4-phenylbut-1-en-3-yn-1-yl)sulfonyl)benzene 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-phenylethynyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of alkynylpyrazoles

  摘要：

  重氮甲烷与烯炔砜 1、3、4、6-11 发生回归和立体选择性反应，得到 4-炔基-5-苯磺酰基-4,5-二氢-3H-吡唑 12-15 和 17-19，它们在 MeLi 的作用下转化为 4-炔基-1H-吡唑 24、25、16、26、28、30，收率良好。

  DOI：

  10.1039/a605542g

文献信息

• [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013098313A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Inhibitors of HCV replication of formula I, including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R' have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。
• [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2012013643A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R' have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors,in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。
• Ethyl Vinyl Ether - An Agent for Protection of the Pyrazole NH-Fragment. A Convenient Method for the Preparation of N-Unsubstituted 4-Alkynylpyrazoles
  作者：José Elguero、Sergei F. Vasilevsky、Svetlana V. Klyatskaya、Eugene V. Tretyakov

  DOI：10.3987/com-02-9698

  日期：——

  yields by using intermediateprotection of the nitrogen atom of the pyrazole ring by ethyl vinyl ether. INTRODUCTION Acetylenic derivatives of pyrazoles are attractive synthons as well as promising biologically activecompounds. 1,2 Special interest is shown by pyrazolylacetylenes bearing a formyl group, which gives thepossibility to create stable radicals, such as nitronylnitroxides derived from 2-imidazolines

  摘要 – 通过使用乙基乙烯基醚对吡唑环的氮原子进行中间保护，N-未取代的 4-碘吡唑 (1) 很容易以中等至良好的总收率转化为 4-炔基衍生物 (5)。引言吡唑的炔属衍生物是有吸引力的合成子以及有前途的生物活性化合物。1,2 特别感兴趣的是带有甲酰基的吡唑基乙炔，它可以产生稳定的自由基，例如衍生自 2-咪唑啉的硝基氮氧化物。3,4 我们报道了一些乙炔基-N-烷基吡唑基硝基氮氧化合物的合成，这些化合物具有有趣的光学和磁性。3,4 然而，由于可以使用 NH 片段，N-未取代的吡唑基卤化物对于高维分子铁磁体的设计更有希望，例如在固态下形成 N-H···N 聚集体。从涉及炔基吡唑合成的各种论文可以得出结论，Pd-Cu催化的1-炔烃与吡唑基卤化物的交叉偶联是合成上述化合物的最方便的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011054834A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, solvates thereof, wherein R and R' are, each independently,-CR1R2R3, aryl, heteroaryl or heteroC4-6cycloalkyl, whereby aryl and heteroaryl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents selected from halo and methyl. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式(I)的HCV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、溶剂合物，其中R和R'分别为-CR1R2R3、芳基、杂环芳基或杂环C4-6环烷基，其中芳基和杂环芳基可以选择性地被卤素和甲基中的1或2个取代基取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
• Benzimidazole-imidazole Derivatives
  申请人：Vandyck Koen

  公开号：US20120219594A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, solvates thereof, wherein R and R′ are, each independently, —CR 1 R 2 R 3 , aryl, heteroaryl or heteroC 4-6 cycloalkyl, whereby aryl and heteroaryl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents selected from halo and methyl. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式I的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式以及其盐、溶剂合物，其中R和R′分别独立地是—CR1R2R3、芳基、杂芳基或杂C4-6环烷基，其中芳基和杂芳基可以选择性地被卤素和甲基中的1或2个取代基取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。