摘要:
合成了一系列含有咪唑单元的新型吡咯并 [2,1c][1,4] 苯并二氮杂 (PBD) 聚酰胺缀合物 (1-5) 作为 DNA 小沟结合剂。引言 目前,人们对含有吡咯并[2,lc][l,^苯并二氮杂 (PBD) 基团的抗肿瘤抗生素的甲醇胺的合成方面和生物作用机制感兴趣,其成员包括蒽霉素、托美霉素、新霉素A 和 B,西伯霉素、马西霉素、奇卡霉素、原丝菌素 DC-81 和右旋霉素 (1)。它们的不同之处在于芳族 Aring 和吡咯烷 C 环中取代基的数量、类型和位置,以及 Cring 的饱和度,Cring 可以在 C2-C3(内环)上完全饱和或不饱和或 C2(外环)。这些分子在其作用机制方面的一个关键特征是 N10-C11 甲醇胺(或亚胺等效物)部分。这是一个负责 DNA 烷基化的亲电中心。插入小沟后,通过亲核攻击 PBD 亲电子 Cl 1 位置的鸟嘌呤碱基 N2 形成氨基键,从而在 DNA 的小沟中形成共价加合物