5-hydrazino-2,3-dihydrothieno[3,2-f]-1,4-thiazepine | 193674-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-hydrazino-2,3-dihydrothieno[3,2-f]-1,4-thiazepine
• 英文别名: Thieno[3,2-f]-1,4-thiazepin-5(2H)-one, 3,4-dihydro-, hydrazone；2,3-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5-ylhydrazine
• CAS: 193674-20-3
• 化学式: C₇H₉N₃S₂
• mdl: MFCD19202757
• 分子量: 199.301
• InChiKey: OLDCPDSFWHRPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 5-hydrazino-2,3-dihydrothieno[3,2-f]-1,4-thiazepine 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以30%的产率得到ethyl 5,6-dihydrothieno[3,2-f]-1,2,4-triazolo[4,3-d][1,4]thiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三环和四环噻吩并[3,2 - f ] -1,4-噻氮平的合成

  摘要：

  用酰基肼处理5-甲硫基-2,3-二氢噻吩并[3,2- f ] -1,4-噻嗪（9），得到5,6-二氢噻吩并[3,2 - f ] -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,4]硫氮平10、11和9与邻氨基苯甲酸乙酯一起生成5,6-二氢噻吩诺[3'，2'：6,7] [1,4]噻氮平[5， 4 - b ]喹唑啉-8-一（14）。9与水合肼或4-氯苯肼反应，得到5-肼基化合物12、15，随后将其环化为乙基5,6-二氢噻吩并[3,2 - f ] -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,4] thiazepine-3-carboxylate（13），2-（4-氯苯基）-5,6-二氢噻吩并[3,2- f ] -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,4]噻嗪酮-3（2 H）-一（16）和2-（4-氯苯基）-6,7-dihydro-2 H -thieno [3,2- f ] [1,2,4] triazino

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340332
• 作为产物：
  描述：

  5-methylthio-2,3-dihydrothieno[3,2-f]-1,4-thiazepine 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到5-hydrazino-2,3-dihydrothieno[3,2-f]-1,4-thiazepine
  参考文献：
  名称：

  三环和四环噻吩并[3,2 - f ] -1,4-噻氮平的合成

  摘要：

  用酰基肼处理5-甲硫基-2,3-二氢噻吩并[3,2- f ] -1,4-噻嗪（9），得到5,6-二氢噻吩并[3,2 - f ] -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,4]硫氮平10、11和9与邻氨基苯甲酸乙酯一起生成5,6-二氢噻吩诺[3'，2'：6,7] [1,4]噻氮平[5， 4 - b ]喹唑啉-8-一（14）。9与水合肼或4-氯苯肼反应，得到5-肼基化合物12、15，随后将其环化为乙基5,6-二氢噻吩并[3,2 - f ] -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,4] thiazepine-3-carboxylate（13），2-（4-氯苯基）-5,6-二氢噻吩并[3,2- f ] -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,4]噻嗪酮-3（2 H）-一（16）和2-（4-氯苯基）-6,7-dihydro-2 H -thieno [3,2- f ] [1,2,4] triazino

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340332

文献信息

• Synthesis of tricyclic and tetracyclic thieno[3,2-<i>f</i>]-1,4-thiazepines
  作者：Hiroshi Tanaka、Tohru Nakao

  DOI：10.1002/jhet.5570340332

  日期：1997.5

  subsequently cyclized to ethyl 5,6-dihydrothieno[3,2-f]-1,2,4-triazolo[4,3-d][1,4]thiazepine-3-carboxylate (13), 2-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydrothieno[3,2-f]-1,2,4-triazolo[4,3-d][1,4]thiazepin-3(2H)-one (16) and 2-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-2H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazino[4,3-d][1,4]thiazepine-3,4-dione (17). New thieno-anellated heterocycles were prepared with the aim of studying their affinity for

  用酰基肼处理5-甲硫基-2,3-二氢噻吩并[3,2- f ] -1,4-噻嗪（9），得到5,6-二氢噻吩并[3,2 - f ] -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,4]硫氮平10、11和9与邻氨基苯甲酸乙酯一起生成5,6-二氢噻吩诺[3'，2'：6,7] [1,4]噻氮平[5， 4 - b ]喹唑啉-8-一（14）。9与水合肼或4-氯苯肼反应，得到5-肼基化合物12、15，随后将其环化为乙基5,6-二氢噻吩并[3,2 - f ] -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,4] thiazepine-3-carboxylate（13），2-（4-氯苯基）-5,6-二氢噻吩并[3,2- f ] -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,4]噻嗪酮-3（2 H）-一（16）和2-（4-氯苯基）-6,7-dihydro-2 H -thieno [3,2- f ] [1,2,4] triazino