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2-aminobenzimidazole-4,5,6,7-2H4 | 291765-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-aminobenzimidazole-4,5,6,7-2H4
英文别名
Tetradeutero-2-aminobenzimidazol;4,5,6,7-tetradeuterio-1H-benzoimidazol-2-ylamine;4,5,6,7-tetradeuterio-1H-benzimidazol-2-amine
2-aminobenzimidazole-4,5,6,7-2H4化学式
CAS
291765-94-1
化学式
C7H7N3
mdl
——
分子量
137.121
InChiKey
JWYUFVNJZUSCSM-RHQRLBAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异氰酸正丁酯2-aminobenzimidazole-4,5,6,7-2H4甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以83%的产率得到3-butyl-1,3,5-triazino[1.2a]-benzimidazole-2,4(1H,3H)-dione-6,7,8,9-2H4
    参考文献:
    名称:
    氘标记苯菌灵和多菌灵残留标准品的合成
    摘要:
    合成了具有四氘环取代的苯菌灵的三种环境降解产物,用于痕量残留物的定量分析。常见的前体 1,2-苯二胺在酸性水介质中加热后被彻底氘化。进一步合成转化为 2-氨基苯并咪唑-4,5,6,7-2H4、多菌灵-4,5,6,7-2H4 和 3-丁基-1,3,5-三嗪基-[1.2a]苯并咪唑-2 ,4(1H,3H)-dione-6,7,8,9-2H4 完全保留了环取代的氘。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/1099-1344(200007)43:8<767::aid-jlcr360>3.0.co;2-i
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺 在 diclazuril 、 重水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-aminobenzimidazole-4,5,6,7-2H4
    参考文献:
    名称:
    氘标记苯菌灵和多菌灵残留标准品的合成
    摘要:
    合成了具有四氘环取代的苯菌灵的三种环境降解产物,用于痕量残留物的定量分析。常见的前体 1,2-苯二胺在酸性水介质中加热后被彻底氘化。进一步合成转化为 2-氨基苯并咪唑-4,5,6,7-2H4、多菌灵-4,5,6,7-2H4 和 3-丁基-1,3,5-三嗪基-[1.2a]苯并咪唑-2 ,4(1H,3H)-dione-6,7,8,9-2H4 完全保留了环取代的氘。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/1099-1344(200007)43:8<767::aid-jlcr360>3.0.co;2-i
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文献信息

  • Synthesis of deuterium labelled benomyl and carbendazim residue standards
    作者:William T. Zimmerman
    DOI:10.1002/1099-1344(200007)43:8<767::aid-jlcr360>3.0.co;2-i
    日期:2000.7
    to 2-aminobenzimidazole-4,5,6,7-2H4, carbendazim-4,5,6,7-2H4, and 3-butyl-1,3,5-triazino-[1.2a]benzimidazole-2,4(1H,3H)-dione-6,7,8,9-2H4 proceeded with complete retention of the ring substituted deuterium. Copyright © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
    合成了具有四氘环取代的苯菌灵的三种环境降解产物,用于痕量残留物的定量分析。常见的前体 1,2-苯二胺在酸性水介质中加热后被彻底氘化。进一步合成转化为 2-氨基苯并咪唑-4,5,6,7-2H4、多菌灵-4,5,6,7-2H4 和 3-丁基-1,3,5-三嗪基-[1.2a]苯并咪唑-2 ,4(1H,3H)-dione-6,7,8,9-2H4 完全保留了环取代的氘。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
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