tert-butyl N-[1-[3-(oxan-2-yloxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate | 185960-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[1-[3-(oxan-2-yloxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 185960-20-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₆
• 分子量: 394.428
• InChiKey: AHQNGMVLDPDRKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[3-(oxan-2-yloxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到4-Amino-1-[3-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  二氢异恶唑核苷和核苷酸类似物的合成。

  摘要：

  二氢异恶唑核苷及其膦酸酯衍生物可通过腈氧化物与相应的乙烯基核苷碱基的1，3-偶极环加成反应有效地制备，以进行抗病毒研究。

  DOI：

  10.1021/jo961779r
• 作为产物：
  描述：

  1-vinylcytosine 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl N-[1-[3-(oxan-2-yloxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  二氢异恶唑核苷和核苷酸类似物的合成。

  摘要：

  二氢异恶唑核苷及其膦酸酯衍生物可通过腈氧化物与相应的乙烯基核苷碱基的1，3-偶极环加成反应有效地制备，以进行抗病毒研究。

  DOI：

  10.1021/jo961779r

文献信息

• Synthesis of Dihydroisoxazole Nucleoside and Nucleotide Analogs
  作者：Hung-Jang Gi、Yuejun Xiang、Raymond F. Schinazi、Kang Zhao

  DOI：10.1021/jo961779r

  日期：1997.1.1

  The dihydroisoxazole nucleosides as well as their phosphonate derivatives were efficiently prepared via 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrile oxides with corresponding vinyl nucleoside bases for antiviral studies.

  二氢异恶唑核苷及其膦酸酯衍生物可通过腈氧化物与相应的乙烯基核苷碱基的1，3-偶极环加成反应有效地制备，以进行抗病毒研究。