4,5-Diphenylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-one | 92537-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-Diphenylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-one
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 92537-63-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 304.372
• InChiKey: VLLKDYGWAOWGRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-苯基-2-硫尿嘧啶 在 盐酸 、 水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5-Diphenylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrimidine, Thiazolopyrimidine, Pyrimidotriazine and Triazolopyrimidine Derivatives and their Biological Evaluation

  摘要：

  通过将硫脲（1）与乙基苯甲酰乙酸酯（2）反应合成了嘧啶-4-酮-2-硫酮（3），并将其作为起始物质与含卤素试剂6a-d和lOa-c反应，得到相应的噻唑嘧啶类化合物8、9和12a-c。2-叠氮衍生物5可以通过3或4与叠氮酸水合物反应合成。化合物5与6a-c和lOa-c反应，得到相应的嘧啶三嗪类化合物17a-c和19。此外，化合物5与含活性亚甲基的试剂13和2a、b反应，分别得到相应的2-吡唑嘧啶类化合物15和22a、b。另外，三唑嘧啶类化合物21a、b和30a、b也是通过5分别与甲酸、乙酸酐、氯甲酸乙酯和二硫化碳反应而获得的。一些新合成的杂环衍生物已经进行了生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0614

文献信息

• Sahu, J. K.; Dehuri, S. N.; Naik, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 117 - 120
  作者：Sahu, J. K.、Dehuri, S. N.、Naik, S.、Nayak, A.

  DOI：——

  日期：——
• SAHU, J. K. MISS;DEHURI, S. N.;NAIK, S.;NAYAK, A., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 2, 117-120
  作者：SAHU, J. K. MISS、DEHURI, S. N.、NAIK, S.、NAYAK, A.

  DOI：——

  日期：——