Ethyl 3-[3-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]ethyl]-5-(1-pyridin-3-ylethenyl)phenyl]propanoate | 145691-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[3-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]ethyl]-5-(1-pyridin-3-ylethenyl)phenyl]propanoate
• CAS: 145691-10-7
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 499.03
• InChiKey: PBFPWKVWZAYVKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[3-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]ethyl]-5-(1-pyridin-3-ylethenyl)phenyl]propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到3-{3-[2-(4-Chlorophenylsulphonylamino)ethyl]-5-[1-(3-pyridyl)ethenyl]phenyl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dickinson, Roger P.; Dack, Kevin N.; Long, Clive J., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3442 - 3452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 叠氮磷酸二苯酯 、 甲酸铵 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 Ethyl 3-[3-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]ethyl]-5-(1-pyridin-3-ylethenyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Dickinson, Roger P.; Dack, Kevin N.; Long, Clive J., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3442 - 3452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDINE- AND IMIDAZOLE-DERIVED AGENTS FOR CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0579618B1

  公开（公告）日：1999-10-13
• US5457118A
  申请人：——

  公开号：US5457118A

  公开（公告）日：1995-10-10
• US5705523A
  申请人：——

  公开号：US5705523A

  公开（公告）日：1998-01-06
• Dickinson, Roger P.; Dack, Kevin N.; Long, Clive J., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3442 - 3452
  作者：Dickinson, Roger P.、Dack, Kevin N.、Long, Clive J.、Steele, John

  DOI：——

  日期：——