Ethyl 4,9-dihydro-4,9-o-benzenonaphtho[2,3-c]pyrrole-1-carboxylate | 200354-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Ethyl 4,9-dihydro-4,9-o-benzenonaphtho[2,3-c]pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13,15,18-octaene-16-carboxylate
• CAS: 200354-06-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: JZCKLGLYIQPEIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4,9-dihydro-4,9-o-benzenonaphtho[2,3-c]pyrrole-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有刚性骨架的新型扩展BODIPY的合成与性能

  摘要：

  通过结合Knoevenagel缩合，Suzuki偶联和O-螯合，从双环吡咯合成了与双环稠合的新型扩展BODIPY 。BODIPYs的最大吸收范围是从可见光到近红外区域，并且这些化合物在有机溶剂中显示出良好的溶解性。在吡咯单元的α-位置具有2-萘基的双环BODIPY的溶解度特别高。将具有双环[2.2.2]辛烯的转化的苯乙烯基BODIPY加热至在近红外区具有吸收（748.5 nm）和荧光（775.0 nm）的苯并BODIPY。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.01.046
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 15-(benzenesulfonyl)-16-nitrotetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到Ethyl 4,9-dihydro-4,9-o-benzenonaphtho[2,3-c]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ito, Satoshi; Murashima, Takashi; Ono, Noboru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3161 - 3165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ito, Satoshi; Murashima, Takashi; Ono, Noboru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3161 - 3165
  作者：Ito, Satoshi、Murashima, Takashi、Ono, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of novel extended BODIPYs with rigid skeletons
  作者：Yuki Kawamata、Satoshi Ito、Masaru Furuya、Kai Takahashi、Katsuya Namai、Saori Hashimoto、Makoto Roppongi、Toru Oba

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.01.046

  日期：2019.3

  coupling, and O-chelation. The absorption maxima of the BODIPYs ranged from the visible to near-infrared region and the compounds showed good solubility in organic solvents. The solubility of the bicycloBODIPY with 2-naphthyl groups at the α-position of the pyrrole units was particularly high. Heating converted distyrylBODIPY with bicyclo[2.2.2]octene to benzoBODIPY with absorption (748.5 nm) and fluorescence

  通过结合Knoevenagel缩合，Suzuki偶联和O-螯合，从双环吡咯合成了与双环稠合的新型扩展BODIPY 。BODIPYs的最大吸收范围是从可见光到近红外区域，并且这些化合物在有机溶剂中显示出良好的溶解性。在吡咯单元的α-位置具有2-萘基的双环BODIPY的溶解度特别高。将具有双环[2.2.2]辛烯的转化的苯乙烯基BODIPY加热至在近红外区具有吸收（748.5 nm）和荧光（775.0 nm）的苯并BODIPY。