6-trimethylsilyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-7-ol | 182929-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-trimethylsilyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-7-ol
• CAS: 182929-98-2
• 化学式: C₁₄H₂₀OSi
• 分子量: 232.398
• InChiKey: NRKHQYGLOCUYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-trimethylsilyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-7-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 88.0h， 生成 Acetic acid (1aS,2R,8bR)-1,1-dichloro-1a-trimethylsilanyl-1,1a,2,3,4,8b-hexahydro-benzo[a]cyclopropa[c]cyclohepten-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Construction of the colchicine framework via two consecutive cyclopropane-mediated ring-expansion reactions

  摘要：

  托品酮 19 是一种体现生物碱秋水仙碱 1 框架的分子，它的七元 B 环和 C 环都是通过环丙烷对六元环前体进行扩增而形成的。

  DOI：

  10.1039/p19960002217
• 作为产物：
  描述：

  6'-Bromospiro[1,3-dioxolane-2,7'-8,9-dihydrobenzo[7]annulene] 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 草酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 6-trimethylsilyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Construction of the colchicine framework via two consecutive cyclopropane-mediated ring-expansion reactions

  摘要：

  托品酮 19 是一种体现生物碱秋水仙碱 1 框架的分子，它的七元 B 环和 C 环都是通过环丙烷对六元环前体进行扩增而形成的。

  DOI：

  10.1039/p19960002217

文献信息

• Construction of the colchicine framework via two consecutive cyclopropane-mediated ring-expansion reactions
  作者：Martin G. Banwell、Mariana Berak、David C. R. Hockless

  DOI：10.1039/p19960002217

  日期：——

  The seven-membered B- and C-rings of tropone 19, a molecule which embodies the framework of the alkaloid colchicine 1, have both been constructed via cyclopropanemediated expansion of a six-membered ring precursor.

  托品酮 19 是一种体现生物碱秋水仙碱 1 框架的分子，它的七元 B 环和 C 环都是通过环丙烷对六元环前体进行扩增而形成的。