1-[N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-(1S)-amino-2-azidoethyl]-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane | 244052-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-[N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-(1S)-amino-2-azidoethyl]-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1S)-2-azido-1-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 244052-08-2
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₅
• 分子量: 436.467
• InChiKey: NYXQZQNVCMJLGR-RBKXMNCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-(1S)-amino-2-azidoethyl]-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到[(S)-2-Amino-1-(4-methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of β-Substituted α,β-Diamino Acids from β-Hydroxy Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904718
• 作为产物：
  描述：

  1-[N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-(1S)-1-amino-2-hydroxyethyl]-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane 在 三(2-氯乙基)胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以72%的产率得到1-[N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-(1S)-amino-2-azidoethyl]-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of β-Substituted α,β-Diamino Acids from β-Hydroxy Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904718

文献信息

• Stereoselective Synthesis of β-Substituted α,β-Diamino Acids from β-Hydroxy Amino Acids
  作者：Yue Luo、Mark A. Blaskovich、Gilles A. Lajoie

  DOI：10.1021/jo9904718

  日期：1999.8.1