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9-Amino-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one
9-Amino-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one | 185521-83-9
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
芳基萘木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Amino-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one
英文别名
Naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one, 9-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-;4-amino-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-benzo[f][2]benzofuran-3-one
CAS
185521-83-9
化学式
C
20
H
17
NO
4
mdl
——
分子量
335.359
InChiKey
IVPJICUXTDMGDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
70.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
2-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-benzonitrile 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成
9-Amino-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one
参考文献:
名称:
通过连续的迈克尔加成/乙醇酸酯-腈偶联途径高效合成1-氨基-2-萘甲酸衍生物,并将其用于方便地制备芳基萘并呋喃酮木质素的9-氨基类似物。
摘要:
通过在二甘醇二甲醚中用LDA处理2-烷基苄腈与α,β-不饱和羧酸酯和腈反应原位生成的2-(α-硫代烷基)苄腈与1-氨基-3,4-二氢-2-萘甲酸乙酯和通过将硫代腈迈克尔加成到α,β-不饱和羧酸衍生物上,然后碘化锌促进分子内烯醇盐-腈偶联,生成的烯醇盐中间体以54-98%的产率形成腈。在回流的对甲基苯甲基中用活性炭上的钯脱氢,将二氢萘羧酸衍生物以43-99%的产率转化为相应的1-氨基-2-萘甲酸衍生物。随后,我们表明,通过使用类似的反应顺序,
DOI:
10.1021/jo961744r
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