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9-Amino-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one | 185521-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Amino-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one
英文别名
Naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one, 9-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-;4-amino-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-benzo[f][2]benzofuran-3-one
9-Amino-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one化学式
CAS
185521-83-9
化学式
C20H17NO4
mdl
——
分子量
335.359
InChiKey
IVPJICUXTDMGDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-benzonitrile 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 9-Amino-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过连续的迈克尔加成/乙醇酸酯-腈偶联途径高效合成1-氨基-2-萘甲酸衍生物,并将其用于方便地制备芳基萘并呋喃酮木质素的9-氨基类似物。
    摘要:
    通过在二甘醇二甲醚中用LDA处理2-烷基苄腈与α,β-不饱和羧酸酯和腈反应原位生成的2-(α-硫代烷基)苄腈与1-氨基-3,4-二氢-2-萘甲酸乙酯和通过将硫代腈迈克尔加成到α,β-不饱和羧酸衍生物上,然后碘化锌促进分子内烯醇盐-腈偶联,生成的烯醇盐中间体以54-98%的产率形成腈。在回流的对甲基苯甲基中用活性炭上的钯脱氢,将二氢萘羧酸衍生物以43-99%的产率转化为相应的1-氨基-2-萘甲酸衍生物。随后,我们表明,通过使用类似的反应顺序,
    DOI:
    10.1021/jo961744r
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文献信息

  • Efficient Synthesis of 1-Amino-2-naphthalenecarboxylic Acid Derivatives via a Sequential Michael Addition/Enolate−Nitrile Coupling Route and Its Application to Facile Preparation of 9-Amino Analogues of Arylnaphthofuranone Lignans
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Tomokazu Uneda、Keiichiro Takada、Hiroto Tanaka、Tomohide Kitamura、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1021/jo961744r
    日期:1997.2.1
    2-alkylbenzonitriles with LDA in diglyme, with alpha,beta-unsaturated carboxylates and nitriles produced 1-amino-3,4-dihydro-2-naphthalenecarboxylates and carbonitriles in 54-98% yields through Michael addition of the lithio nitriles to alpha,beta-unsaturated carboxylic acid derivatives, followed by zinc iodide-promoted intramolecular enolate-nitrile coupling of the resulting enolate intermediates. The
    通过在二甘醇二甲醚中用LDA处理2-烷基苄腈与α,β-不饱和羧酸酯和腈反应原位生成的2-(α-硫代烷基)苄腈与1-氨基-3,4-二氢-2-萘甲酸乙酯和通过将硫代腈迈克尔加成到α,β-不饱和羧酸衍生物上,然后碘化锌促进分子内烯醇盐-腈偶联,生成的烯醇盐中间体以54-98%的产率形成腈。在回流的对甲基苯甲基中用活性炭上的钯脱氢,将二氢萘羧酸衍生物以43-99%的产率转化为相应的1-氨基-2-萘甲酸衍生物。随后,我们表明,通过使用类似的反应顺序,
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