3-[(2-羟基-2,2-二苯基乙酰基)氧基]-1,1-二甲基-吡咯烷鎓溴化物(1:1) | 13696-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(2-羟基-2,2-二苯基乙酰基)氧基]-1,1-二甲基-吡咯烷鎓溴化物(1:1)
• 中文别名: 苯吡咯溴铵
• 英文名称: (±)-3-(2-hydroxy-2,2-diphenylacetoxy)-1,1-dimethylpyrrolidinium bromide
• 英文别名: (1,1-Dimethyl-pyrrolidinium-3-yl)-benzilat Bromid；1-Methyl-3-pyrrolidinyl-benzilat-methobromid；Benzopyrronium Bromide；(1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium-3-yl) 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate;bromide
• CAS: 13696-15-6
• 化学式: Br*C₂₀H₂₄NO₃
• 分子量: 406.319
• InChiKey: GXDDWKSWODZCSV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-甲基四氢吡咯 、 二苯基羟基乙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 3-[(2-羟基-2,2-二苯基乙酰基)氧基]-1,1-二甲基-吡咯烷鎓溴化物(1:1)
  参考文献：
  名称：

  具有长效支气管扩张活性的甲硝唑衍生物的鉴定。

  摘要：

  慢性阻塞性肺疾病的标准治疗方法是联合使用抗炎药和支气管扩张药。我们最近发现，甲硝唑溴化物（MP）是人类毒蕈碱M3受体（hM3R）的拮抗剂，具有抗炎和短效支气管扩张活性。为了获得具有更持久的支气管扩张活性的MP衍生物，我们合成了基于MP和其他两种具有长效支气管扩张活性的溴环甲烷溴铵（GC）和阿地溴铵（AD）的毒蕈碱拮抗剂的混合化合物。在这三种合成的杂化化合物（MP-GC，GC-MP，MP-AD）和MP中，MP-AD对hM3R的亲和力最高，且持久的支气管扩张活性最长，与GC和AD相当。MP-GC和MP-AD均具有与MP相同的抗炎作用，然而，与GC和AD一致，GC-MP没有显示这种效果。我们还证实，在小鼠模型中，MP-AD的给药可抑制弹性蛋白酶诱导的肺气肿。这些发现提供了关于MP对于支气管扩张和抗炎活性的结构-活性关系的重要信息。

  DOI：

  10.3389/fphar.2018.00344

文献信息

• [EN] ANTICHOLINERGIC NEUROPROTECTIVE COMPOSITION AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS NEUROPROTECTEURS ANTICHOLINERGIQUES
  申请人：CHASE PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2014039627A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising propiverine, trospium or glycopyrrolate; and a non-anticholinergic antiemetic agent. It is also related to a pharmaceutical composition comprising a high dose of solifenacin or a pharmaceutically acceptable salts thereof; and a non-anticholinergic antiemetic agent. Pharmaceutical compositions containing high dose of nsPAChA for use for increasing the AChEI blood concentrations and for combating neurodegeneration are also described. The invention also relates to a method for inducing neuroprotection and combating neurodegeneration in a patient suffering from Alzheimer type dementia as well as to a method for increasing the blood levels of an acetyl choline esterase inhibitor (AChEI) in a human subject treated with an AChEI dose.

  本发明涉及一种包含丙烯胺、托斯匹铵或格隆溴铵的药物组合物；以及一种非抗胆碱能的抗恶心药物。它还涉及一种包含高剂量索利那非或其药用盐的药物组合物；以及一种非抗胆碱能的抗恶心药物。还描述了含有高剂量nsPAChA的药物组合物，用于增加AChEI血浓度并对抗神经退行性疾病。该发明还涉及一种诱导神经保护和对抗神经退行性疾病的方法，适用于患有阿尔茨海默型痴呆症的患者，以及一种用于增加接受AChEI剂量治疗的人体受试者的乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）血液水平的方法。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• COMBINATION OF A NSPACHA (PERIPHERAL ANTICHOLINERGIC AGENT) LIKE SOLIFENACIN AND AN ACHEI (ACETYL CHOLINE ESTERASE INHIBITOR) LIKE DONEPEZIL FOR TREATING DEMENTIA
  申请人：Chase Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP3178477A1

  公开（公告）日：2017-06-14

  There is described a method for increasing the maximal tolerated dose and thus the efficacy of an acetyl choline esterase inhibitor (AChEI) in a patient suffering from an Alzheimer type dementia by decreasing concomitant adverse effects by administration of said AChEI in combination with a non-selective, peripheral anticholinergic agent, whereby an enhanced acetyl choline esterase inhibition in the CNS of said patient is achieved and alleviation of the symptoms of Alzheimer type dementia in said patient is thereby improved to a greater extent. The use of a non-selective, peripheral anticholinergic agent (nsPAChA) for the preparation of a pharmaceutical composition for increasing the maximal tolerated dose and thus the efficacy of an acetyl choline esterase inhibitor (AChEI) in a patient suffering from an Alzheimer type dementia and pharmaceutical compositions comprising a non-selective peripheral anticholinergic agent of formula II as illustrated in the description and an acetylcholine esterase inhibitor are also described.

  本文描述了一种方法，通过将乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）与一种非选择性外周抗胆碱能药物联合使用，降低伴随的不良反应，从而提高乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）在阿尔茨海默型痴呆患者中的最大耐受剂量，进而提高其疗效、外周抗胆碱能药物，从而增强对患者中枢神经系统中乙酰胆碱酯酶的抑制作用，并在更大程度上缓解患者的阿尔茨海默型痴呆症状。此外，还描述了使用非选择性外周抗胆碱能剂（nsPAChA）制备药物组合物，以提高最大耐受剂量，从而提高乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）在阿尔茨海默型痴呆症患者中的疗效，以及包含描述中所示式 II 的非选择性外周抗胆碱能剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物组合物。
• Muscarinic combinations and their use for combating hypocholinergic disorders of the central nervous system
  申请人：Chase Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US10307409B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  A combination of a muscarinic cholinergic receptor agonist, a non-anticholinergic antiemetic agent and a non-selective, peripheral anticholinergic agent for the treatment of hypocholinergic disorders of the central nervous system.

  一种毒蕈碱胆碱能受体激动剂、一种非抗胆碱能止吐药和一种非选择性外周抗胆碱能药的复方制剂，用于治疗中枢神经系统的低胆碱能紊乱。
• USE AND COMPOSITION FOR TREATING DEMENTIA
  申请人：Chase Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP2271218A1

  公开（公告）日：2011-01-12