N-benzyl-N-methyl-1-(3-thienyl)-2-aminoethanol | 183008-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-1-(3-thienyl)-2-aminoethanol
• 英文别名: 2-[Benzyl(methyl)amino]-1-thiophen-3-ylethanol
• CAS: 183008-19-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NOS
• 分子量: 247.361
• InChiKey: QLQBWFGFQIKRML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-1-(3-thienyl)-2-aminoethanol 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-4-(3-thienyl)tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-（2-和3-噻吩基）-四氢异喹啉的合成与反应

  摘要：

  已经合成了在4-位被2-或3-取代的噻吩环取代的四氢异喹啉衍生物。这些系统的简单亲电取代反应如预期的那样在噻吩环的α位发生。金属化反应更复杂，并且在发生2-取代的噻吩衍生物的情况下，发生在四氢异喹啉核的苄基4-位，或者在噻吩α-位或苄基4-位发生，具体取决于攻击亲电试剂的性质。对于3-取代的噻吩系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330420
• 作为产物：
  描述：

  3-溴乙酰基噻吩 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzyl-N-methyl-1-(3-thienyl)-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  4-（2-和3-噻吩基）-四氢异喹啉的合成与反应

  摘要：

  已经合成了在4-位被2-或3-取代的噻吩环取代的四氢异喹啉衍生物。这些系统的简单亲电取代反应如预期的那样在噻吩环的α位发生。金属化反应更复杂，并且在发生2-取代的噻吩衍生物的情况下，发生在四氢异喹啉核的苄基4-位，或者在噻吩α-位或苄基4-位发生，具体取决于攻击亲电试剂的性质。对于3-取代的噻吩系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330420

文献信息

• Dihydropyridine compounds
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0068171A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  A dihydropyridine compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Het is 5- or 6-membered aromatic heteroaryl, R' and R2 are each lower alkyl, R3 is lower alkyl, R4 is hydrogen, lower alkyl or aralkyl, R5 is lower alkyl or aralkyl, and n is 1 or 2. Such compounds are useful as therapeutic agents for myocardial and cerebral ischemic syndroms and hypertension.

  式中的二氢吡啶化合物： 或其药学上可接受的酸加成盐，其中 Het 为 5 或 6 元芳香杂芳基，R'和 R2 各为低级烷基，R3 为低级烷基，R4 为氢、低级烷基或芳烷基，R5 为低级烷基或芳烷基，n 为 1 或 2。这类化合物可作为心肌和脑缺血综合症及高血压的治疗剂。
• US4450165A
  申请人：——

  公开号：US4450165A

  公开（公告）日：1984-05-22
• The synthesis and reactions of 4-(2- and 3-thienyl)-tetrahydroisoquinolines
  作者：David E. Tupper、Terrence M. Hotten、William G. Prowse

  DOI：10.1002/jhet.5570330420

  日期：1996.7

  derivatives substituted in the 4-position by either a 2- or 3-substituted thiophene ring have been synthesised. Simple electrophilic substitution reactions of these systems take place as expected in the α-position of the thiophene ring. Metalation reactions are more complex and take place at the benzylic 4-position of the tetrahydroisoquinoline nucleus in the case of the 2-substituted thiophene derivatives

  已经合成了在4-位被2-或3-取代的噻吩环取代的四氢异喹啉衍生物。这些系统的简单亲电取代反应如预期的那样在噻吩环的α位发生。金属化反应更复杂，并且在发生2-取代的噻吩衍生物的情况下，发生在四氢异喹啉核的苄基4-位，或者在噻吩α-位或苄基4-位发生，具体取决于攻击亲电试剂的性质。对于3-取代的噻吩系统。