ethyl 6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-acetate | 83561-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-acetate
• 英文别名: 6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthyl-(2)-essigsaeureaethylester；Ethyl 2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 83561-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: DARLXJREBHCDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-acetate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性溴氨基环化和溴环醚化

  摘要：

  我们将手性阴离子相转移系统用于momo-功能苯并环烯烃的催化不对称溴氨基环化和溴环醚化。各种溴化三环苯并杂环化合物的产率高达99％，对映异构体过量99％。所得的对映体富集的六氢苯并吲哚是生物活性分子的关键组成部分。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000845
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 6-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性溴氨基环化和溴环醚化

  摘要：

  我们将手性阴离子相转移系统用于momo-功能苯并环烯烃的催化不对称溴氨基环化和溴环醚化。各种溴化三环苯并杂环化合物的产率高达99％，对映异构体过量99％。所得的对映体富集的六氢苯并吲哚是生物活性分子的关键组成部分。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000845

文献信息

• Preparation of a tetrahydrobenzocycloheptene and its intramolecular cyclization
  作者：James D. McChesney、Richard A. Swanson

  DOI：10.1021/jo00147a034

  日期：1982.12
• Catalytic Enantioselective Bromoaminocyclization and Bromocycloetherification
  作者：Haitao Wang、Haijing Zhong、Xi Xu、Wei Xu、Xiaojian Jiang

  DOI：10.1002/adsc.202000845

  日期：2020.12.8

  We apply a chiral anionic phase‐transfer system for the catalytic asymmetric bromoaminocyclization and bromocycloetherification of momo‐functional benzo‐cyclic alkenes. Various brominated tricyclic benzo‐heterocycles were produced with up to 99% yields and 99% enantiomeric excess. The resulting enantioenriched hexahydro‐benzoindoles are key building blocks of bioactive molecules.

  我们将手性阴离子相转移系统用于momo-功能苯并环烯烃的催化不对称溴氨基环化和溴环醚化。各种溴化三环苯并杂环化合物的产率高达99％，对映异构体过量99％。所得的对映体富集的六氢苯并吲哚是生物活性分子的关键组成部分。