4-((2R,3S,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3-dihydroxy-butyric acid (2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 262286-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-((2R,3S,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3-dihydroxy-butyric acid (2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]methyl 4-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-2,3-dihydroxybutanoate
• CAS: 262286-53-3
• 化学式: C₅₆H₆₁N₃O₁₄
• 分子量: 1000.11
• InChiKey: LMOQMNGJFMVHRD-HBUACSFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2R,3S,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3-dihydroxy-butyric acid (2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到4-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3-dihydroxy-butyric acid (2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成2-（N-乙酰氨基）-2-脱氧-C-吡喃葡萄糖基核苷作为几丁质合酶的潜在抑制剂。

  摘要：

  含有N-乙酰基氨基葡萄糖氨基和尿苷单元的C-吡喃葡萄糖基核苷（1-4）已被合成为UDP-GlcNAc的不可水解底物类似物，目的是抑制几丁质合酶。关键中间体4-（2'-（N-乙酰氨基）-3'，4'，6'-三-O-苄基-2'-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）丁-2-烯酸（5 ）是由全苄基化（N-乙酰氨基）-α-C-烯丙基葡糖苷（7）通过连续的氧化裂解，Wittig烯化和酯脱保护制备的。酸5与尿苷衍生物（6a或6b）的羟基或胺官能团偶合，分别得到酯12和酰胺14。用能更好地实现酯12或酰胺14中共轭双键的二羟基化。四氧化物/氯酸钡，得到两种非对映异构体混合物的预期二醇13和15。化合物12-15催化氢化后，得到所需的化合物1-4。

  DOI：

  10.1021/jo991206p
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-Di-O-Benzyl-uridin 在 四氧化锇 、 barium chlorate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 63.33h， 生成 4-((2R,3S,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3-dihydroxy-butyric acid (2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成2-（N-乙酰氨基）-2-脱氧-C-吡喃葡萄糖基核苷作为几丁质合酶的潜在抑制剂。

  摘要：

  含有N-乙酰基氨基葡萄糖氨基和尿苷单元的C-吡喃葡萄糖基核苷（1-4）已被合成为UDP-GlcNAc的不可水解底物类似物，目的是抑制几丁质合酶。关键中间体4-（2'-（N-乙酰氨基）-3'，4'，6'-三-O-苄基-2'-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）丁-2-烯酸（5 ）是由全苄基化（N-乙酰氨基）-α-C-烯丙基葡糖苷（7）通过连续的氧化裂解，Wittig烯化和酯脱保护制备的。酸5与尿苷衍生物（6a或6b）的羟基或胺官能团偶合，分别得到酯12和酰胺14。用能更好地实现酯12或酰胺14中共轭双键的二羟基化。四氧化物/氯酸钡，得到两种非对映异构体混合物的预期二醇13和15。化合物12-15催化氢化后，得到所需的化合物1-4。

  DOI：

  10.1021/jo991206p

文献信息

• Synthesis of 2-(<i>N</i>-Acetylamino)-2-deoxy-<i>C</i>-glucopyranosyl Nucleosides as Potential Inhibitors of Chitin Synthases
  作者：Jérôme Grugier、Juan Xie、Isabelle Duarte、Jean-Marc Valéry

  DOI：10.1021/jo991206p

  日期：2000.2.1

  derivatives (6a or 6b) afforded, respectively, the ester 12 and amide 14. The dihydroxylation of the conjugated double bond in ester 12 or amide 14 was better achieved with osmium tetraoxide/barium chlorate, leading to the expected diols 13 and 15 as a mixture of two diastereoisomers. The desired compounds 1-4 were obtained after catalytic hydrogenation of compounds 12-15.

  含有N-乙酰基氨基葡萄糖氨基和尿苷单元的C-吡喃葡萄糖基核苷（1-4）已被合成为UDP-GlcNAc的不可水解底物类似物，目的是抑制几丁质合酶。关键中间体4-（2'-（N-乙酰氨基）-3'，4'，6'-三-O-苄基-2'-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）丁-2-烯酸（5 ）是由全苄基化（N-乙酰氨基）-α-C-烯丙基葡糖苷（7）通过连续的氧化裂解，Wittig烯化和酯脱保护制备的。酸5与尿苷衍生物（6a或6b）的羟基或胺官能团偶合，分别得到酯12和酰胺14。用能更好地实现酯12或酰胺14中共轭双键的二羟基化。四氧化物/氯酸钡，得到两种非对映异构体混合物的预期二醇13和15。化合物12-15催化氢化后，得到所需的化合物1-4。