(2S)-2-(trimethylsilyloxymethyl)pyrrolidin-1-amine | 211613-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S)-2-(trimethylsilyloxymethyl)pyrrolidin-1-amine
• CAS: 211613-18-2
• 化学式: C₈H₂₀N₂OSi
• 分子量: 188.345
• InChiKey: CYOZOBJUJJLSDH-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(trimethylsilyloxymethyl)pyrrolidin-1-amine 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 以54%的产率得到(E)-bis[(2S)-2-(trimethylsilyloxymethyl)pyrrolidin-1-yl]diazene
  参考文献：
  名称：

  两种羟烷基取代的2-四烯的首次合成与研究

  摘要：

  已经合成了先前未知的羟烷基-2-四烯 (1a, 2a) 的两个成员，并通过光谱（IR、1H NMR、15N NMR）和理论方法研究了这些新型双官能化合物的氢键。1a 及其双（三甲基甲硅烷基）衍生物 1b 的结构通过 X 射线分析确定。在结晶状态下，分子1a通过形成三维网络的O-H···O氢键结合。从头算 HF 和 DFT 以及半经验 SCF 计算表明，2-四氮烯的 O-H...N 氢键是中等强度的。δ-15N数据和量子化学计算表明，2-四氮烯的氨基氮原子比偶氮氮原子参与分子间氢键的程度更大；两种氢键对应的能量差约为3 kJ mol-1。根据所涉及的氮原子，氢键可以在热力学上稳定或破坏 2-四氮烯。1,1,4,4-四甲基-2-四氮烯与甲醇的络合仅伴随几何参数的微小变化，而对电子结构的系统影响则更为明显。N-N 键断裂的过渡态在更大程度上稳定，使得这些化合物对热分解相当敏感。4-四甲基-2-四

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1431::aid-ejoc1431>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (2S)-1-氨基-2-吡咯甲醇 在 三乙胺 作用下， 反应 7.5h， 以70%的产率得到(2S)-2-(trimethylsilyloxymethyl)pyrrolidin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  两种羟烷基取代的2-四烯的首次合成与研究

  摘要：

  已经合成了先前未知的羟烷基-2-四烯 (1a, 2a) 的两个成员，并通过光谱（IR、1H NMR、15N NMR）和理论方法研究了这些新型双官能化合物的氢键。1a 及其双（三甲基甲硅烷基）衍生物 1b 的结构通过 X 射线分析确定。在结晶状态下，分子1a通过形成三维网络的O-H···O氢键结合。从头算 HF 和 DFT 以及半经验 SCF 计算表明，2-四氮烯的 O-H...N 氢键是中等强度的。δ-15N数据和量子化学计算表明，2-四氮烯的氨基氮原子比偶氮氮原子参与分子间氢键的程度更大；两种氢键对应的能量差约为3 kJ mol-1。根据所涉及的氮原子，氢键可以在热力学上稳定或破坏 2-四氮烯。1,1,4,4-四甲基-2-四氮烯与甲醇的络合仅伴随几何参数的微小变化，而对电子结构的系统影响则更为明显。N-N 键断裂的过渡态在更大程度上稳定，使得这些化合物对热分解相当敏感。4-四甲基-2-四

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1431::aid-ejoc1431>3.0.co;2-m

文献信息

• First Synthesis and Investigation of Two Hydroxyalkyl-Substituted 2-Tetrazenes
  作者：Bernd Porath、Ralf Münzenberg、Peter Heymanns、Paul Rademacher、Roland Boese、Dieter Bläser、Rüdiger Latz

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1431::aid-ejoc1431>3.0.co;2-m

  日期：1998.7

  semiempirical SCF calculations show that O–H···N hydrogen bonds of 2-tetrazenes are medium strong. The δ-15N data and the quantum chemical calculations indicate that the amino nitrogen atoms of a 2-tetrazene are involved in intermolecular hydrogen bonding to a larger extent than the azo nitrogen atoms; the corresponding energy difference of the two types of hydrogen bonds is about 3 kJ mol−1. The hydrogen bonds

  已经合成了先前未知的羟烷基-2-四烯 (1a, 2a) 的两个成员，并通过光谱（IR、1H NMR、15N NMR）和理论方法研究了这些新型双官能化合物的氢键。1a 及其双（三甲基甲硅烷基）衍生物 1b 的结构通过 X 射线分析确定。在结晶状态下，分子1a通过形成三维网络的O-H···O氢键结合。从头算 HF 和 DFT 以及半经验 SCF 计算表明，2-四氮烯的 O-H...N 氢键是中等强度的。δ-15N数据和量子化学计算表明，2-四氮烯的氨基氮原子比偶氮氮原子参与分子间氢键的程度更大；两种氢键对应的能量差约为3 kJ mol-1。根据所涉及的氮原子，氢键可以在热力学上稳定或破坏 2-四氮烯。1,1,4,4-四甲基-2-四氮烯与甲醇的络合仅伴随几何参数的微小变化，而对电子结构的系统影响则更为明显。N-N 键断裂的过渡态在更大程度上稳定，使得这些化合物对热分解相当敏感。4-四甲基-2-四