2,2-bis(methylthio)-1-cyclobutanemethanol | 294868-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2-bis(methylthio)-1-cyclobutanemethanol
• 英文别名: (+)-2-hydroxymethyl-1,1-bis(methylthio)cyclobutane；[2,2-Bis(methylsulfanyl)cyclobutyl]methanol
• CAS: 294868-55-6
• 化学式: C₇H₁₄OS₂
• 分子量: 178.32
• InChiKey: KQLVWPBWQLQYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(methylthio)-1-cyclobutanemethanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 4-(benzyloxymethyl)-1-oxaspiro[2,3]hexane
  参考文献：
  名称：

  制备包含四元和六元环的核苷不饱和类似物的方法。

  摘要：

  使用两种不同的方法合成了包含四元和六元环的不饱和核苷类似物21、22、46和54。2-苄氧基环烷酮23a和23b用作两种方法的起始原料。转化为亚甲基环丁烷29a和29b，然后通过过溴化吡啶添加溴，得到邻二溴化物30a和30b。29a与Br 2的反应给出了环缩合的环丙烷衍生物31。腺嘌呤与30a的烷基化消除得到了作为主要产物的溴代烯烃32和作为次要组分的含腺嘌呤的不饱和衍生物33、34和35。邻二溴化物30b使Zaitsev环己烯45成为唯一产品​​。29a和29b的环氧化得到环氧乙烷36a和36b，其用于腺嘌呤的烷基化以提供羟基衍生物37a，37b，38a和38b。使用tBuOK / DMF通过甲磺酸酯39a和40a消除β，得到Z-和E-亚甲基环丁烷34和35。使用过量的碱，获得了E-双-亚甲基环丁烷41。环己烷衍生物37b和38b的甲磺酸化产生Z-和E-N6-甲磺酸化的产物48。相比之下

  DOI：

  10.1021/jo000276p
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-bis(methylthio)-1-cyclobutanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2,2-bis(methylthio)-1-cyclobutanemethanol
  参考文献：
  名称：

  制备包含四元和六元环的核苷不饱和类似物的方法。

  摘要：

  使用两种不同的方法合成了包含四元和六元环的不饱和核苷类似物21、22、46和54。2-苄氧基环烷酮23a和23b用作两种方法的起始原料。转化为亚甲基环丁烷29a和29b，然后通过过溴化吡啶添加溴，得到邻二溴化物30a和30b。29a与Br 2的反应给出了环缩合的环丙烷衍生物31。腺嘌呤与30a的烷基化消除得到了作为主要产物的溴代烯烃32和作为次要组分的含腺嘌呤的不饱和衍生物33、34和35。邻二溴化物30b使Zaitsev环己烯45成为唯一产品​​。29a和29b的环氧化得到环氧乙烷36a和36b，其用于腺嘌呤的烷基化以提供羟基衍生物37a，37b，38a和38b。使用tBuOK / DMF通过甲磺酸酯39a和40a消除β，得到Z-和E-亚甲基环丁烷34和35。使用过量的碱，获得了E-双-亚甲基环丁烷41。环己烷衍生物37b和38b的甲磺酸化产生Z-和E-N6-甲磺酸化的产物48。相比之下

  DOI：

  10.1021/jo000276p

文献信息

• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• Novel cyclobutane derivative and process for producing same
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0358154B1

  公开（公告）日：1998-12-02
• [EN] NOVEL CYCLOBUTANE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
  申请人：——

  公开号：WO1990005730A2

  公开（公告）日：1990-05-31

  [FR] Dérivés de cyclobutane représentés par la formule générale (IV) dans laquelle B représente une base d'acide nucléique et R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe protecteur. On envisage d'employer ces dérivés comme agents antiviraux ou comme agents carcinostatiques.