3-[(3-哌啶基氧基)甲基]吡啶 | 933758-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-[(3-哌啶基氧基)甲基]吡啶
• 英文名称: 3-((piperidin-3-yloxy)methyl)pyridine
• 英文别名: 3-[(Piperidin-3-yloxy)methyl]pyridine；3-(piperidin-3-yloxymethyl)pyridine
• CAS: 933758-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: NGYNSMZIHJNHSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-[(3-哌啶基氧基)甲基]吡啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以19%的产率得到3-(((1-methylpiperidin-3-yl)oxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新M 2受体激动剂的设计和发现

  摘要：

  毒蕈碱受体激动剂的特征在于，它们的叔胺或季胺及其与酯或相关中心的距离显然受到严格限制。基于毒蕈碱M 2受体与吡咯酮复合的活性状态晶体结构，我们探索了缺乏先前已知配体高度保守的功能的潜在激动剂。使用结构引导的药效团设计，然后对接，我们在19种对接和合成的化合物中发现了两种激动剂（化合物3和17），它们与受体非常吻合，并被预测会在已知的激动剂中形成保守的氢键。结构优化导致化合物28的效价比其母体3高4倍。由于发现了这种新型支架，我们对接了220万个片段，寻求了更广泛的化学型，这揭示了另外三种与28种毒蕈碱或已知毒蕈碱无关的微摩尔激动剂。甚至像毒蕈碱一样严格定义和深入研究的口袋也揭示了基于结构的设计和发现新化学型的机会。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01113

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL (TRP) CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE (TRP)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014060341A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。
• LONG-CHAIN FATTY ACYL ELONGASE INHIBITOR COMPRISING ARYLSULFONYL DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Jitsuoka Makoto

  公开号：US20110009622A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  [Problem] To provide compounds useful as preventives or remedies for circular system disorders, nervous system disorders, metabolic disorders, reproduction system disorders, digestive system disorders, neoplasm, infectious diseases, etc., or as herbicides. [Means for Solution] A long-chain fatty acyl elongase inhibitor comprising, as the active ingredient thereof, a compound or a pharmaceutically-active salt thereof of a formula (I): [wherein W represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc.; X represents an aryl, a heteroaryl, etc.; n indicates 0 or 1; Z represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc.; A 1 , A 2 , A 3 and A 4 each independently represent CH or N].

  提供化合物，可用作循环系统紊乱、神经系统紊乱、代谢紊乱、生殖系统紊乱、消化系统紊乱、肿瘤、传染病等的预防或治疗，或用作除草剂的方法。一种长链脂肪酰基延长酶抑制剂，其作为活性成分包括下述公式（I）的化合物或其药用活性盐：[其中，W代表氢原子、C1-6烷基等；X代表芳基、杂环芳基等；n表示0或1；Z代表氢原子、C1-6烷基等；A1，A2，A3和A4分别独立地代表CH或N]。
• SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC

  公开号：US20150218141A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。式(I)化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能有助于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。
• LONG-CHAIN FATTY ACID ELONGATION ENZYME INHIBITOR COMPRISING ARYLSULFONYL DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2280001B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• EP2909170A1
  申请人：——

  公开号：EP2909170A1

  公开（公告）日：2015-08-26