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3-[(3-氧代-2-丁烷基)氧基]-6H-苯并[c]苯并吡喃-6-酮 | 314744-71-3

中文名称
3-[(3-氧代-2-丁烷基)氧基]-6H-苯并[c]苯并吡喃-6-酮
中文别名
——
英文名称
3-(1-methyl-2-oxopropoxy)-6H-benzo[c]chromen-6-one
英文别名
3-((3-oxobutan-2-yl)oxy)-6H-benzo[c]chromen-6-one;3-(3-oxobutan-2-yloxy)benzo[c]chromen-6-one
3-[(3-氧代-2-丁烷基)氧基]-6H-苯并[c]苯并吡喃-6-酮化学式
CAS
314744-71-3
化学式
C17H14O4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
NTCZZFLTUKWCHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-118 °C
  • 沸点:
    460.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:bb55f6790148b74388ae65faec257862
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(3-氧代-2-丁烷基)氧基]-6H-苯并[c]苯并吡喃-6-酮sodium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以76%的产率得到9,10-dimethyl-5H-benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Substituted 5H-benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-ones, modified analogs of psoralen that contain a benzene ring annelated at the 5,6-position of a furo[3,2-g]chromen-7-one system were synthesized from 3-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones.
    DOI:
    10.1023/a:1022103524800
  • 作为产物:
    描述:
    尿石素B3-氯-2-丁酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以74%的产率得到3-[(3-氧代-2-丁烷基)氧基]-6H-苯并[c]苯并吡喃-6-酮
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Substituted 5H-benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-ones, modified analogs of psoralen that contain a benzene ring annelated at the 5,6-position of a furo[3,2-g]chromen-7-one system were synthesized from 3-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones.
    DOI:
    10.1023/a:1022103524800
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文献信息

  • ——
    作者:Ya. L. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、M. M. Garazd、V. P. Khilya
    DOI:10.1023/a:1022103524800
    日期:——
    Substituted 5H-benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-ones, modified analogs of psoralen that contain a benzene ring annelated at the 5,6-position of a furo[3,2-g]chromen-7-one system were synthesized from 3-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones.
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