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Ethyl 2-[[38-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-21,26-dioxo-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaen-37-yl]oxy]acetate | 194229-11-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 2-[[38-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-21,26-dioxo-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaen-37-yl]oxy]acetate
英文别名
——
Ethyl 2-[[38-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-21,26-dioxo-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaen-37-yl]oxy]acetate化学式
CAS
194229-11-3
化学式
C42H44N2O10
mdl
——
分子量
736.819
InChiKey
IYKFPABOISTEAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Studies on calix(aza)crowns, I. Synthesis, alkylation reactions and comprehensive NMR investigation of capped calix[4]arenes
    作者:István Bitter、Alajos Grün、Gábor Toth、Barbara Balázs、László Tõke
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00627-3
    日期:1997.7
    Calix[4]arenes capped by diamide bridges in 1,3-position on the lower rim were synthesized. Regioselective alkylations of compounds 2 afforded 3, 4 O- and N-alkylated derivatives. Comprehensive NMR investigations were made to reveal the conformation of calix(aza)crowns 2, 3, 4.
    合成了在下部边缘的1,3-位被二酰胺桥键合的杯[ 4 ]芳烃。化合物2的区域选择性烷基化得到3、4个O-和N-烷基化的衍生物。进行了全面的NMR研究,揭示了杯形(氮杂)冠2、3、4的构象。
  • Studies on Calix(aza)crqwns, III. Synthesis of 1,3-Alternate Calix[4]arenes Capped by Diamide Bridges
    作者:István Bitter、Alajos Grün、Barbara Balázs、Gábor Tóth、Gyula Horváth、László Töke
    DOI:10.1080/00397919908085912
    日期:1999.11
    The alkylation of calix[4]arenes 1 capped by diamide bridges gave fully substituted compounds 5 and 6 of 1,3-alternate conformation. Diesters 6 were cyclized with diamines to afford doubly capped derivatives 7.
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