2',3,3',4,4',5Hexamethoxydiphenylcarbinol | 290347-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3,3',4,4',5Hexamethoxydiphenylcarbinol
• 英文别名: (2,3,4-Trimethoxyphenyl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 290347-53-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₇
• 分子量: 364.395
• InChiKey: IERYQJAQKXHDEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 2,3,4-(三甲氧基)溴苯 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到2',3,3',4,4',5Hexamethoxydiphenylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenstatin and the prodrugs thereof

  摘要：

  将康柏乙烯A-1的苯甲酮衍生物命名为“羟基苯基苯甲酮”，通过组合保护溴苯和苯甲醛合成苯并醇，随后氧化为酮。通过二苯基磷酸酯磷酸化和随后的苄基裂解，将羟基苯基苯甲酮转化为磷酸钠前药。发现羟基苯基苯甲酮及其前药是强效的微管聚合抑制剂，并对一系列人类癌细胞和小鼠P388淋巴细胞白血病细胞表现出惊人的有效抗肿瘤活性。

  公开号：

  US20030220304A1

文献信息

• US6777578B2
  申请人：——

  公开号：US6777578B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• Hydroxyphenstatin and the prodrugs thereof
  申请人：——

  公开号：US20030220304A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The benzophenone derivative of combretastatin A-1, designated “hydroxyphenstatin”, was synthesized by compiling a protected bromobenzene and a benzaldehyde to form a benzhydrol which was subsequently oxidized to the ketone. Hydroxyphenstatin was converted to a sodium phosphate prodrug by dibenzyl phosphite phosphorylation and subsequent benzyl cleavage: Hydroxyphenstatin and the prodrugs thereof were found to be a potent inhibitor of tubulin polymerization and to demonstrate surprisingly effective anti neoplastic activity against a series of human cancer cells and murine P388 lymphocytic leukemia cells.

  将康柏乙烯A-1的苯甲酮衍生物命名为“羟基苯基苯甲酮”，通过组合保护溴苯和苯甲醛合成苯并醇，随后氧化为酮。通过二苯基磷酸酯磷酸化和随后的苄基裂解，将羟基苯基苯甲酮转化为磷酸钠前药。发现羟基苯基苯甲酮及其前药是强效的微管聚合抑制剂，并对一系列人类癌细胞和小鼠P388淋巴细胞白血病细胞表现出惊人的有效抗肿瘤活性。