2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1,4,4a,5,6,7-hexahydroisoquinolin-3-one | 173267-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1,4,4a,5,6,7-hexahydroisoquinolin-3-one
• CAS: 173267-05-5
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: KFAOOTFZBHKNRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1,4,4a,5,6,7-hexahydroisoquinolin-3-one 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-alloyahimbane
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Catalyzed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions:  A Novel Method for the Assembly of Nitrogen Heterocycles and Its Application to Yohimban Alkaloid Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9519827
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[2-(3-oxo-8-trimethylsilyl-1,4,4a,7-tetrahydroisoquinolin-2-yl)ethyl]indole-1-carboxylate 在 RhCl(PPh₃)3 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1,4,4a,5,6,7-hexahydroisoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Catalyzed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions:  A Novel Method for the Assembly of Nitrogen Heterocycles and Its Application to Yohimban Alkaloid Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9519827

文献信息

• Transition Metal-Catalyzed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions:  A Novel Method for the Assembly of Nitrogen Heterocycles and Its Application to Yohimban Alkaloid Synthesis
  作者：Paul A. Wender、Thomas E. Smith

  DOI：10.1021/jo9519827

  日期：1996.1.1