4-acetylamino-3-(2'-oxo-2'-phenyl-ethyl)-aminobenzoic acid t-butyl ester | 197089-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetylamino-3-(2'-oxo-2'-phenyl-ethyl)-aminobenzoic acid t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-acetamido-3-(phenacylamino)benzoate
• CAS: 197089-21-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: JWKSGAQFOZRAAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylamino-3-(2'-oxo-2'-phenyl-ethyl)-aminobenzoic acid t-butyl ester 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-acetylamino-3-(2'-amino-4'-phenyl-imidazol-1'-yl)-benzoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  4-Acetylamino-3-(imidazol-1-yl)-benzoic acids as novel inhibitors of influenza sialidase

  摘要：

  Two methods for the synthesis of 4-acetylamino benzoic acids substituted at the 3-position with imidazoles are described. Many of the compounds are inhibitors of influenza virus sialidases with levels of activity similar to the recently described 4-acetylamino-3-guanidino-benzoic acid (BANA 113). (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80055-5
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylamino-3-(2'-oxo-2'-<2''-N-methylpyrrolyl>-ethyl)-aminobenzoic acid t-butyl ester 在 氰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 4-acetylamino-3-(2'-oxo-2'-phenyl-ethyl)-aminobenzoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Acetylamino-3-(imidazol-1-yl)-benzoic acids as novel inhibitors of influenza sialidase

  摘要：

  Two methods for the synthesis of 4-acetylamino benzoic acids substituted at the 3-position with imidazoles are described. Many of the compounds are inhibitors of influenza virus sialidases with levels of activity similar to the recently described 4-acetylamino-3-guanidino-benzoic acid (BANA 113). (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80055-5