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3-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-4-甲基-5-噻唑烷乙醇磷酸二氢酯 | 60689-64-7

中文名称
3-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-4-甲基-5-噻唑烷乙醇磷酸二氢酯
中文别名
——
英文名称
3-<(4'-amino-2'-methyl-5'-pyrimidinyl)methyl>-4-methyl-5-(β-monophosphatoethyl)thiazolidine
英文别名
3-[(4'-amino-2'-methyl-5'-pyrimidinyl)methyl]-5-(β-monophosphatoethyl)-4-methylthiazolidine;Tetrahydrothiamin monophosphate;2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazolidin-5-yl]ethyl dihydrogen phosphate
3-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-4-甲基-5-噻唑烷乙醇磷酸二氢酯化学式
CAS
60689-64-7
化学式
C12H21N4O4PS
mdl
——
分子量
348.363
InChiKey
JACGOYDLTZHGRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    567.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氢化硫胺素衍生物与K 2 [MX 4 ]的反应,其中M为Pd II或Pt II,X为Cl或Br
    摘要:
    K 2 [MX 4 ],其中M为Pd II或Pt II,X为Cl或Br,与氢化硫胺素衍生物L,3-[(4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)的反应)甲基] -5-(β-羟乙基)-4-甲基噻唑烷(L 1),3-[((4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)甲基] -5-(β-羟乙基)- 4-甲基噻唑啉(L 2),3-[((4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)甲基] -4-甲基-5-(β-单磷酸乙基)噻唑烷(L 3),3- [ (4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)甲基] -4-甲基-5-(β-焦磷酸基乙基)噻唑烷(L 4)及其氘代衍生物已在水溶液中于pH约为1的条件下进行了研究。1和5.5。该产品,[ML从这些研究中已分离出2 X 2 ] .2HX和[ML 2 X 2 ],并通过元素分析,电导率测量,pH滴定,ir, 1 H nmr和13 C nmr光谱进行了表征。给出了配体和配合物的1 H和13
    DOI:
    10.1039/dt9810001635
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文献信息

  • Reactions of hydrogenated thiamine derivatives with K2[MX4], where M is Pd II or Pt II and X is Cl or Br
    作者:Nick Hadjiliadis、John Markopoulos
    DOI:10.1039/dt9810001635
    日期:——
    The reactions of K2[MX4], where M is PdII or PtII and X is Cl or Br, with the hydrogenated thiamine derivatives L, 3-[(4′-amino-2′-methyl-5′-pyrimidinyl)methyl]-5-(β-hydroxyethyl)-4-methylthiazolidine (L1), 3-[(4′-amino-2′-methyl-5′-pyrimidinyl)methyl]-5-(β-hydroxyethyl)-4-methylthiazoline (L2), 3-[(4′-amino-2′-methyl-5′-pyrimidinyl)methyl]-4-methyl-5-(β-monophosphatoethyl)thiazolidine (L3), 3-[(4
    K 2 [MX 4 ],其中M为Pd II或Pt II,X为Cl或Br,与氢化硫胺素衍生物L,3-[(4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)的反应)甲基] -5-(β-羟乙基)-4-甲基噻唑烷(L 1),3-[((4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)甲基] -5-(β-羟乙基)- 4-甲基噻唑啉(L 2),3-[((4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)甲基] -4-甲基-5-(β-单磷酸乙基)噻唑烷(L 3),3- [ (4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基)甲基] -4-甲基-5-(β-焦磷酸基乙基)噻唑烷(L 4)及其氘代衍生物已在水溶液中于pH约为1的条件下进行了研究。1和5.5。该产品,[ML从这些研究中已分离出2 X 2 ] .2HX和[ML 2 X 2 ],并通过元素分析,电导率测量,pH滴定,ir, 1 H nmr和13 C nmr光谱进行了表征。给出了配体和配合物的1 H和13
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