(S)-4-methanesulfonyloxy-2-pyrrolidinone | 157429-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-methanesulfonyloxy-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 2-Pyrrolidinone, 4-[(methylsulfonyl)oxy]-, (4S)-；[(3S)-5-oxopyrrolidin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 157429-40-8
• 化学式: C₅H₉NO₄S
• 分子量: 179.197
• InChiKey: QHQGEIBEFDXFLX-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methanesulfonyloxy-2-pyrrolidinone 以57的产率得到4-acetylthio-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  J. Antibiot 1997, 50, 429-439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮 以72的产率得到(S)-4-methanesulfonyloxy-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  J. Antibiot 1997, 50, 429-439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Syntheses of (S)-4-Hydroxy-2-pyrrolidinone Derivatives
  作者：Osamu Kanno、Masao Miyauchi、Isao Kawamoto

  DOI：10.3987/com-99-8689

  日期：——

  Efficient syntheses of (S)-4-hydroxy-2-pyrrolidinone ((S)-2) and (R)-4-acetylthio-2-pyrrolidinone (5), which are key intermediates of oral carbapenem CS-834, were studied. The most efficient route to (S)-2 from (S)-3-hydroxybutyrolactone (8) was accomplished in high yield via (S)-N-allyl-3-(1-ethoxy)ethoxy-4-hydroxybutyramide (14).