(3R,4R)-1-Benzyl-4-[(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-3-hydroxy-azetidin-2-one | 213480-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4R)-1-Benzyl-4-[(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-3-hydroxy-azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4R)-1-benzyl-4-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-3-hydroxyazetidin-2-one
• CAS: 213480-26-3
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₅Si
• 分子量: 421.609
• InChiKey: DTEPWWSZJCRWFA-WJFTUGDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-Benzyl-4-[(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-3-hydroxy-azetidin-2-one 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 potassium bromide 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-Benzyl-4-[(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  从β-内酰胺构架实际合成多羟基化α-氨基酸的α-氨基酸N-羧基酸酐。直接连接肽基核苷抗生素合成的模型研究。

  摘要：

  描述了一种简单的合成多羟基化α-氨基酸N-羧基酸酐（NCA）的方法，这种方法可轻松负担得起由多羟基化链组成的短肽段。整个序列在于通过以下方法制备非外消旋的3-羟基β-内酰胺：羟基烯酮当量与手性α-氧化醛衍生的亚胺的高度非对映选择性的Staudinger反应，然后由TEMPO自由基辅助环扩展为相应的NCA，随后与α-偶联的肽偶联氨基酸酯。该方法已应用于合成从氨基甲酰基聚草酰胺酸，一些甘氨酸，以及C（2）对称羟基氨基酸衍生的短肽段。

  DOI：

  10.1021/jo980354x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-acetaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (3R,4R)-1-Benzyl-4-[(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-3-hydroxy-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从β-内酰胺构架实际合成多羟基化α-氨基酸的α-氨基酸N-羧基酸酐。直接连接肽基核苷抗生素合成的模型研究。

  摘要：

  描述了一种简单的合成多羟基化α-氨基酸N-羧基酸酐（NCA）的方法，这种方法可轻松负担得起由多羟基化链组成的短肽段。整个序列在于通过以下方法制备非外消旋的3-羟基β-内酰胺：羟基烯酮当量与手性α-氧化醛衍生的亚胺的高度非对映选择性的Staudinger反应，然后由TEMPO自由基辅助环扩展为相应的NCA，随后与α-偶联的肽偶联氨基酸酯。该方法已应用于合成从氨基甲酰基聚草酰胺酸，一些甘氨酸，以及C（2）对称羟基氨基酸衍生的短肽段。

  DOI：

  10.1021/jo980354x