2,5-Bis-<4-aethoxy-3-methoxy-phenyl>-3,4-dihydroxymethyl-furan | 987-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2,5-Bis-<4-aethoxy-3-methoxy-phenyl>-3,4-dihydroxymethyl-furan
• 英文别名: 2,5-bis-(4-ethoxy-3-methoxy-phenyl)-3,4-bis-hydroxymethyl-furan；2,5-Bis-(4-aethoxy-3-methoxy-phenyl)-3,4-bis-hydroxymethyl-furan；3,4-Furandimethanol, 2,5-bis(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-；[2,5-bis(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-4-(hydroxymethyl)furan-3-yl]methanol
• CAS: 987-71-3
• 化学式: C₂₄H₂₈O₇
• 分子量: 428.482
• InChiKey: YJWNYFOCZGXKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Bis-<4-aethoxy-3-methoxy-phenyl>-3,4-dihydroxymethyl-furan 在 乙醇 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 2,5-Bis(4-aethoxy-3-methoxyphenyl)-4-hydroxymethyl-3-methyl-furan
  参考文献：
  名称：

  Traverso, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1818,1823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl p-ethoxy-m-methoxybenzoylacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,5-Bis-<4-aethoxy-3-methoxy-phenyl>-3,4-dihydroxymethyl-furan
  参考文献：
  名称：

  合成呋喃木脂素的新途径

  摘要：

  摘要 三种天然呋喃木脂素和两种类似物已从相应的芳酸开始，通过一种短而有效的途径合成。关键步骤采用氧化钯在 THF-CHCl3 混合溶剂中选择性还原去除烯丙基羟基。

  DOI：

  10.1080/00397919708006815

文献信息

• Traverso, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 523,531
  作者：Traverso

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Synthetic Route to Furan-Lignans
  作者：Anxin Wu、Mingyi Wang、Xinfu Pan

  DOI：10.1080/00397919708006815

  日期：1997.6

  Abstract Three naturally occurring furan–lignans and two analogs have been synthesized by a short and efficient route starting from the corresponding aryl acid. The selective reductive removal of allylic hydroxy by palladium oxide in a mixed solvent of THF–CHCl3 was employed as the key step.

  摘要 三种天然呋喃木脂素和两种类似物已从相应的芳酸开始，通过一种短而有效的途径合成。关键步骤采用氧化钯在 THF-CHCl3 混合溶剂中选择性还原去除烯丙基羟基。
• Traverso, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1818,1823
  作者：Traverso

  DOI：——

  日期：——