(2Z)-3-methoxy-5-phenyl-2-[(5-undecyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene]pyrrole | 1025965-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2Z)-3-methoxy-5-phenyl-2-[(5-undecyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene]pyrrole
• 英文别名: (2Z)-3-methoxy-5-phenyl-2-[(5-undecyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]pyrrole
• CAS: 1025965-39-2
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O
• 分子量: 404.596
• InChiKey: AZMBSCBTUOBGJD-QOMWVZHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 、 2-undecylpyrrole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(2Z)-3-methoxy-5-phenyl-2-[(5-undecyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Role and substrate specificity of the Streptomyces coelicolor RedH enzyme in undecylprodiginine biosynthesis

  摘要：

  天蓝紫链霉菌（Streptomyces coelicolor）中RedH的功能已被实验证实，它作为一种酶催化4-甲氧基-2,2'-联吡咯-5-醛（MBC）和2-十一烷基吡咯的缩合反应，形成天然产物十一烷基副石蒜碱。通过检测RedH在体内对化学合成的MBC类似物与2-十一烷基吡咯缩合生成十一烷基副石蒜碱类似物的能力，探讨了RedH的底物特异性。

  DOI：

  10.1039/b801677a

文献信息

• Role and substrate specificity of the Streptomyces coelicolor RedH enzyme in undecylprodiginine biosynthesis
  作者：Stuart W. Haynes、Paulina K. Sydor、Anna E. Stanley、Lijiang Song、Gregory L. Challis

  DOI：10.1039/b801677a

  日期：——

  The function of RedH from Streptomyces coelicolor as an enzyme that catalyses the condensation of 4-methoxy-2,2′-bipyrrole-5-carboxaldehyde (MBC) and 2-undecylpyrrole to form the natural product undecylprodiginine has been experimentally proven, and the substrate specificity of RedH has been probed in vivo by examining its ability to condense chemically-synthesised MBC analogues with 2-undecylpyrrole to afford undecylprodiginine analogues.

  天蓝紫链霉菌（Streptomyces coelicolor）中RedH的功能已被实验证实，它作为一种酶催化4-甲氧基-2,2'-联吡咯-5-醛（MBC）和2-十一烷基吡咯的缩合反应，形成天然产物十一烷基副石蒜碱。通过检测RedH在体内对化学合成的MBC类似物与2-十一烷基吡咯缩合生成十一烷基副石蒜碱类似物的能力，探讨了RedH的底物特异性。