N-(6-Chloro-1-methyl-1H-4-thia-1,2,9,10-tetraaza-anthracen-3-yl)-N-methyl-acetamide | 187829-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(6-Chloro-1-methyl-1H-4-thia-1,2,9,10-tetraaza-anthracen-3-yl)-N-methyl-acetamide
• 英文别名: N-(7-chloro-1-methyl-[1,3,4]thiadiazino[5,6-b]quinoxalin-3-yl)-N-methylacetamide
• CAS: 187829-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅OS
• 分子量: 321.79
• InChiKey: CCOOXFMJGNXCMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-Chloro-1-methyl-1H-4-thia-1,2,9,10-tetraaza-anthracen-3-yl)-N-methyl-acetamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(6-Chloro-1-methyl-4,4-dioxo-1,4-dihydro-4λ⁶-thia-1,2,9,10-tetraaza-anthracen-3-yl)-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成4 H -1,3,4-噻二嗪[5,6- b ]喹喔啉的新方法

  摘要：

  6-氯-2- [1-甲基-2-（甲基硫代氨基甲酰基）肼基]喹喔啉4-氧化物5与乙酸酐或三氟乙酸酐的反应导致脱水环化生成2-（N-乙酰基）-甲基氨基-8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-噻二嗪[ 5,6 - b ]喹喔啉6或8-氯-2-（N-三氟乙酰基）甲基氨基-4-甲基-4 H -1,3，分别为4-噻二嗪[5,6- b ]喹喔啉9。化合物的氧化6或9与2倍的摩尔量的米，得到4氯过苯甲酸ħ -1,3,4- thiadiazino- [5,6-b ]喹喔啉1，1-二氧化物8或13。化合物的乙酰基6几乎不水解，但化合物的三氟乙酰基9很容易水解，变化成8-氯-4-甲基-2- memylamino -4- ħ -1,3,4- thiadiazino [5,6- b ]喹喔啉10。化合物的酰化作用10与乙酸酐，三氟乙酸酐，苯基异氰酸酯，和氯乙酰氯提供的2-（Ñ -乙酰基）甲基氨基6，2-（Ñ -三

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330650
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-chloro-2<1-methyl-2-(N-methylthiocarbamoyl)hydrazino>quinoxaline 4-oxide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到N-(6-Chloro-1-methyl-1H-4-thia-1,2,9,10-tetraaza-anthracen-3-yl)-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成4 H -1,3,4-噻二嗪[5,6- b ]喹喔啉的新方法

  摘要：

  6-氯-2- [1-甲基-2-（甲基硫代氨基甲酰基）肼基]喹喔啉4-氧化物5与乙酸酐或三氟乙酸酐的反应导致脱水环化生成2-（N-乙酰基）-甲基氨基-8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-噻二嗪[ 5,6 - b ]喹喔啉6或8-氯-2-（N-三氟乙酰基）甲基氨基-4-甲基-4 H -1,3，分别为4-噻二嗪[5,6- b ]喹喔啉9。化合物的氧化6或9与2倍的摩尔量的米，得到4氯过苯甲酸ħ -1,3,4- thiadiazino- [5,6-b ]喹喔啉1，1-二氧化物8或13。化合物的乙酰基6几乎不水解，但化合物的三氟乙酰基9很容易水解，变化成8-氯-4-甲基-2- memylamino -4- ħ -1,3,4- thiadiazino [5,6- b ]喹喔啉10。化合物的酰化作用10与乙酸酐，三氟乙酸酐，苯基异氰酸酯，和氯乙酰氯提供的2-（Ñ -乙酰基）甲基氨基6，2-（Ñ -三

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330650

文献信息

• A new method for the synthesis of 4<i>H</i>-1,3,4-thiadiazino[5,6-<i>b</i>]quinoxalines
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Masae Sekine、Ho Sik Kim、Yoshihisa Okamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570330650

  日期：1996.11

  4-oxide 5 with acetic anhydride or trifluoroacetic anhydride resulted in dehydrative cyclization to give 2-(N-acetyl)-memylamino-8-chloro-4-methyl-4H-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxaline 6 or 8-chloro-2-(N-trifluoroacetyl)methylamino-4-methyl-4H-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxaline 9, respectively. The oxidation of compound 6 or 9 with 2-fold molar amount of m-chloroperbenzoic acid afforded the 4H-1

  6-氯-2- [1-甲基-2-（甲基硫代氨基甲酰基）肼基]喹喔啉4-氧化物5与乙酸酐或三氟乙酸酐的反应导致脱水环化生成2-（N-乙酰基）-甲基氨基-8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-噻二嗪[ 5,6 - b ]喹喔啉6或8-氯-2-（N-三氟乙酰基）甲基氨基-4-甲基-4 H -1,3，分别为4-噻二嗪[5,6- b ]喹喔啉9。化合物的氧化6或9与2倍的摩尔量的米，得到4氯过苯甲酸ħ -1,3,4- thiadiazino- [5,6-b ]喹喔啉1，1-二氧化物8或13。化合物的乙酰基6几乎不水解，但化合物的三氟乙酰基9很容易水解，变化成8-氯-4-甲基-2- memylamino -4- ħ -1,3,4- thiadiazino [5,6- b ]喹喔啉10。化合物的酰化作用10与乙酸酐，三氟乙酸酐，苯基异氰酸酯，和氯乙酰氯提供的2-（Ñ -乙酰基）甲基氨基6，2-（Ñ -三