6-chloro-2<1-methyl-2-(N-methylthiocarbamoyl)hydrazino>quinoxaline 4-oxide | 143770-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-2<1-methyl-2-(N-methylthiocarbamoyl)hydrazino>quinoxaline 4-oxide
• 英文别名: 1-[(6-Chloro-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-yl)-methylamino]-3-methylthiourea
• CAS: 143770-61-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₅OS
• 分子量: 297.768
• InChiKey: JOVOBNMEJMPSNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2<1-methyl-2-(N-methylthiocarbamoyl)hydrazino>quinoxaline 4-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(6-Chloro-1-methyl-1H-4-thia-1,2,9,10-tetraaza-anthracen-3-yl)-1-methyl-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  合成4 H -1,3,4-噻二嗪[5,6- b ]喹喔啉的新方法

  摘要：

  6-氯-2- [1-甲基-2-（甲基硫代氨基甲酰基）肼基]喹喔啉4-氧化物5与乙酸酐或三氟乙酸酐的反应导致脱水环化生成2-（N-乙酰基）-甲基氨基-8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-噻二嗪[ 5,6 - b ]喹喔啉6或8-氯-2-（N-三氟乙酰基）甲基氨基-4-甲基-4 H -1,3，分别为4-噻二嗪[5,6- b ]喹喔啉9。化合物的氧化6或9与2倍的摩尔量的米，得到4氯过苯甲酸ħ -1,3,4- thiadiazino- [5,6-b ]喹喔啉1，1-二氧化物8或13。化合物的乙酰基6几乎不水解，但化合物的三氟乙酰基9很容易水解，变化成8-氯-4-甲基-2- memylamino -4- ħ -1,3,4- thiadiazino [5,6- b ]喹喔啉10。化合物的酰化作用10与乙酸酐，三氟乙酸酐，苯基异氰酸酯，和氯乙酰氯提供的2-（Ñ -乙酰基）甲基氨基6，2-（Ñ -三

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330650
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(1-methylhydrazino)quinoxaline-4-oxide 、 异硫氰酸甲酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到6-chloro-2<1-methyl-2-(N-methylthiocarbamoyl)hydrazino>quinoxaline 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Katoh, Ritsuko; Takada, Atsushi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 1001 - 1004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Katoh, Ritsuko; Takada, Atsushi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 1001 - 1004
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Katoh, Ritsuko、Takada, Atsushi、Kim, Ho Sik、Okamoto, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——
• A new method for the synthesis of 4<i>H</i>-1,3,4-thiadiazino[5,6-<i>b</i>]quinoxalines
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Masae Sekine、Ho Sik Kim、Yoshihisa Okamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570330650

  日期：1996.11

  4-oxide 5 with acetic anhydride or trifluoroacetic anhydride resulted in dehydrative cyclization to give 2-(N-acetyl)-memylamino-8-chloro-4-methyl-4H-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxaline 6 or 8-chloro-2-(N-trifluoroacetyl)methylamino-4-methyl-4H-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxaline 9, respectively. The oxidation of compound 6 or 9 with 2-fold molar amount of m-chloroperbenzoic acid afforded the 4H-1

  6-氯-2- [1-甲基-2-（甲基硫代氨基甲酰基）肼基]喹喔啉4-氧化物5与乙酸酐或三氟乙酸酐的反应导致脱水环化生成2-（N-乙酰基）-甲基氨基-8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-噻二嗪[ 5,6 - b ]喹喔啉6或8-氯-2-（N-三氟乙酰基）甲基氨基-4-甲基-4 H -1,3，分别为4-噻二嗪[5,6- b ]喹喔啉9。化合物的氧化6或9与2倍的摩尔量的米，得到4氯过苯甲酸ħ -1,3,4- thiadiazino- [5,6-b ]喹喔啉1，1-二氧化物8或13。化合物的乙酰基6几乎不水解，但化合物的三氟乙酰基9很容易水解，变化成8-氯-4-甲基-2- memylamino -4- ħ -1,3,4- thiadiazino [5,6- b ]喹喔啉10。化合物的酰化作用10与乙酸酐，三氟乙酸酐，苯基异氰酸酯，和氯乙酰氯提供的2-（Ñ -乙酰基）甲基氨基6，2-（Ñ -三