1,2-dichlorocycloheptene | 64997-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2-dichlorocycloheptene
• 英文别名: Cycloheptene, 1,2-dichloro-
• CAS: 64997-10-0
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂
• 分子量: 165.062
• InChiKey: YWTYLGXZMFRHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 1,2-dichlorocycloheptene 以 正己烷 为溶剂， 反应 14.5h， 以4.5%的产率得到(3aR,3bS,8aR,8bR)-3b,8a-Dichloro-decahydro-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]cyclohepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  环戊烯酮和 1,2-二氯环烯烃之间 [2+2] 光环加成的范围和立体化学

  摘要：

  摘要 环戊烯酮和二氯环烯烃产生 [2+2] 加合物，其立体化学（来自现代核磁共振）主要是顺式、反式、顺式；还发现了顺式、顺式、顺式次要加合物。二氯环己烯和环庚基环戊烯酮的共光解不产生任何加合物。

  DOI：

  10.1080/00397919708006802
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-trichlorocycloheptane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以42.3%的产率得到1,2-dichlorocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  环戊烯酮和 1,2-二氯环烯烃之间 [2+2] 光环加成的范围和立体化学

  摘要：

  摘要 环戊烯酮和二氯环烯烃产生 [2+2] 加合物，其立体化学（来自现代核磁共振）主要是顺式、反式、顺式；还发现了顺式、顺式、顺式次要加合物。二氯环己烯和环庚基环戊烯酮的共光解不产生任何加合物。

  DOI：

  10.1080/00397919708006802

文献信息

• CONTROL OF SUSTAINED CASING PRESSURE IN WELLBORE ANNULI
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：US20160289527A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  This invention provides a method for minimizing or relieving a sustained casing pressure in an annulus of a wellbore, where the annulus contains a first fluid having a density. The method comprises introducing a second fluid into the annulus. The second fluid has a density greater than the density of the first fluid and the second fluid is immiscible with the first fluid. The method is characterized in that the second fluid comprises at least one halogen-containing organic compound. The halogen-containing organic compound has one or more halogen atoms selected from fluorine, chlorine, bromine, and iodine, with the proviso that at least one of the halogen atoms is chlorine, bromine, or iodine.
• Scope and Stereochemistry of [2+2] Photocycloadditions Between Cyclopentenones and 1,2-Dichlorocycloalkenes
  作者：Alan B. Brown、Scott E. McKay、Daniel E. Meeroff

  DOI：10.1080/00397919708006802

  日期：1997.6

  Abstract Cyclopentenone and dichlorocycloalkenes give [2+2] adducts whose stereochemistry (from modern NMR) is mostly cis, anti, cis; cis, syn, cis minor adducts are also found. Cophotolysis of dichlorocyclohexene and cycloheptanocyclopentenone does not give any adduct.

  摘要 环戊烯酮和二氯环烯烃产生 [2+2] 加合物，其立体化学（来自现代核磁共振）主要是顺式、反式、顺式；还发现了顺式、顺式、顺式次要加合物。二氯环己烯和环庚基环戊烯酮的共光解不产生任何加合物。