48-Hydroxysulfanyl-49,50,51,52-tetramethoxy-38,46-dioxanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(37),3(52),4,6,9,11,13(51),15(47),16,18,21(50),22,24,27,29,31(49),33,35,40(48),41,43-henicosaene | 176683-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 48-Hydroxysulfanyl-49,50,51,52-tetramethoxy-38,46-dioxanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(37),3(52),4,6,9,11,13(51),15(47),16,18,21(50),22,24,27,29,31(49),33,35,40(48),41,43-henicosaene
• CAS: 176683-80-0
• 化学式: C₅₄H₅₀O₇S
• 分子量: 843.053
• InChiKey: VNLYCAFEUPWMBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 48-Hydroxysulfanyl-49,50,51,52-tetramethoxy-38,46-dioxanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(37),3(52),4,6,9,11,13(51),15(47),16,18,21(50),22,24,27,29,31(49),33,35,40(48),41,43-henicosaene 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到methyl (E)-3-[(49,50,51,52-tetramethoxy-38,46-dioxanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(37),3(52),4,6,9,11,13(51),15(47),16,18,21(50),22,24,27,29,31(49),33,35,40(48),41,43-henicosaen-48-yl)sulfinyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型间苯二甲桥芳烃[6]芳烃的合成与结构：芳烃[6]芳烃腔中亚硫酸的稳定化

  摘要：

  描述了新型的杯状杯[6]芳烃1的合成和结构，该芳烃在腔中具有向内定向的官能团，以及双环骨架在亚磺酸稳定化中的应用。已经发现，不同于它们的前体2，四甲氧基化合物1具有至少在结晶状态下具有1,2,3-交替构型的趋势，除非当中心官能度具有大的空间需求时。1g的亚砜在80°C的甲苯中热解得到稳定的亚磺酸1h几乎是定量的；通过X射线分析确定结构。发现SOH基团被引导进入空腔并被具有1,2,3-交替构象的杯[6]芳烃大环包围，被保护免受自缩合导致相应的硫代亚磺酸盐。1h的高稳定性表明，桥接杯[6]芳烃的骨架可以有效调节固定在腔中的官能团的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00322-3
• 作为产物：
  描述：

  37,38,40,41-tetramethoxy-39,42-[2-tert-butylsulfinyl-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到48-Hydroxysulfanyl-49,50,51,52-tetramethoxy-38,46-dioxanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(37),3(52),4,6,9,11,13(51),15(47),16,18,21(50),22,24,27,29,31(49),33,35,40(48),41,43-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  新型间苯二甲桥芳烃[6]芳烃的合成与结构：芳烃[6]芳烃腔中亚硫酸的稳定化

  摘要：

  描述了新型的杯状杯[6]芳烃1的合成和结构，该芳烃在腔中具有向内定向的官能团，以及双环骨架在亚磺酸稳定化中的应用。已经发现，不同于它们的前体2，四甲氧基化合物1具有至少在结晶状态下具有1,2,3-交替构型的趋势，除非当中心官能度具有大的空间需求时。1g的亚砜在80°C的甲苯中热解得到稳定的亚磺酸1h几乎是定量的；通过X射线分析确定结构。发现SOH基团被引导进入空腔并被具有1,2,3-交替构象的杯[6]芳烃大环包围，被保护免受自缩合导致相应的硫代亚磺酸盐。1h的高稳定性表明，桥接杯[6]芳烃的骨架可以有效调节固定在腔中的官能团的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00322-3

文献信息

• Synthesis and Structure of a Bridged Calix[6]arene with a Sulfenic Acid Functionality in the Cavity
  作者：Toshiyuki Saiki、Kei Goto、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/jo960068q

  日期：1996.1.1
• Syntheses and structures of novel m-xylylene-bridged calix[6]arenes: stabilization of a sulfenic acid in the cavity of calix[6]arene
  作者：Toshiyuki Saiki、Kei Goto、Norihiro Tokitoh、Midori Goto、Renji Okazaki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00322-3

  日期：2000.10

  found to be directed into the cavity and surrounded by the calix[6]arene macrocycle with the 1,2,3-alternate conformation, being protected from self-condensation leading to the corresponding thiosulfinate. The high stability of 1h demonstrates that the framework of the bridged calix[6]arene can effectively regulate the reactivity of the functional group fixed in the cavity.

  描述了新型的杯状杯[6]芳烃1的合成和结构，该芳烃在腔中具有向内定向的官能团，以及双环骨架在亚磺酸稳定化中的应用。已经发现，不同于它们的前体2，四甲氧基化合物1具有至少在结晶状态下具有1,2,3-交替构型的趋势，除非当中心官能度具有大的空间需求时。1g的亚砜在80°C的甲苯中热解得到稳定的亚磺酸1h几乎是定量的；通过X射线分析确定结构。发现SOH基团被引导进入空腔并被具有1,2,3-交替构象的杯[6]芳烃大环包围，被保护免受自缩合导致相应的硫代亚磺酸盐。1h的高稳定性表明，桥接杯[6]芳烃的骨架可以有效调节固定在腔中的官能团的反应性。