3-[(4-溴-苯基)-(2,5-二甲基-苯基)-甲基]-2,5-二甲基-噻吩 | 1011800-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(4-溴-苯基)-(2,5-二甲基-苯基)-甲基]-2,5-二甲基-噻吩
• 英文名称: 3-((4-bromophenyl)(2,5-dimethylphenyl)methyl)-2,5-dimethylthiophene
• 英文别名: 3-[(4-bromophenyl)-(2,5-dimethylphenyl)methyl]-2,5-dimethylthiophene
• CAS: 1011800-93-3
• 化学式: C₂₁H₂₁BrS
• 分子量: 385.368
• InChiKey: FQMHNVDDPUYECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 、 (4-溴苯基)(2,5-二甲基苯基)乙酸甲酯 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3-[(4-溴-苯基)-(2,5-二甲基-苯基)-甲基]-2,5-二甲基-噻吩
  参考文献：
  名称：

  A simple access to triarylmethane derivatives from aromatic aldehydes and electron-rich arenes catalyzed by FeCl3

  摘要：

  Under 'open-flask' and mild conditions, arenes condense smoothly with aromatic aldehydes in the presence of catalytic amount of FeCl3. The reaction tolerated a variety of substitutions and functional groups. This method provides a facile and direct access to symmetrical and unsymmetrical triarylmethane derivatives. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.080

文献信息

• A simple access to triarylmethane derivatives from aromatic aldehydes and electron-rich arenes catalyzed by FeCl3
  作者：Zhongxian Li、Zheng Duan、Jianxun Kang、Huaiqiu Wang、Liujian Yu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.080

  日期：2008.2

  Under 'open-flask' and mild conditions, arenes condense smoothly with aromatic aldehydes in the presence of catalytic amount of FeCl3. The reaction tolerated a variety of substitutions and functional groups. This method provides a facile and direct access to symmetrical and unsymmetrical triarylmethane derivatives. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.