(1R,5R,6S,13R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-methyl-14,16-dioxapentacyclo[11.4.4.01,13.02,10.05,9]henicosa-2,9,18-triene | 181772-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,5R,6S,13R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-methyl-14,16-dioxapentacyclo[11.4.4.01,13.02,10.05,9]henicosa-2,9,18-triene
• CAS: 181772-09-8
• 化学式: C₂₉H₃₆O₄
• 分子量: 448.602
• InChiKey: HUTQXAQUSAQKLP-GGRYPKIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,6S,13R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-methyl-14,16-dioxapentacyclo[11.4.4.01,13.02,10.05,9]henicosa-2,9,18-triene 在 盐酸 作用下， 以65%的产率得到(1R,5R,6S,13R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-methyl-14,16-dioxapentacyclo[11.4.4.01,13.02,10.05,9]henicosa-2(10),8,18-triene
  参考文献：
  名称：

  A Strategy for Total Synthesis of Complex Cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961209r
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aR)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 lithium diethylamide 、 potassium acetate 、 sodium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (1R,5R,6S,13R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-methyl-14,16-dioxapentacyclo[11.4.4.01,13.02,10.05,9]henicosa-2,9,18-triene
  参考文献：
  名称：

  A Strategy for Total Synthesis of Complex Cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961209r

文献信息

• A Strategy for Total Synthesis of Complex Cardenolides
  作者：Wei Deng、Mark S. Jensen、Larry E. Overman、Paul V. Rucker、Jean-Paul Vionnet

  DOI：10.1021/jo961209r

  日期：1996.1.1