(S)-4-[(1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxo-propyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 178173-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-4-[(1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxo-propyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(1R,2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 178173-55-2
• 化学式: C₂₄H₄₆N₂O₇Si
• 分子量: 502.724
• InChiKey: XIJDXAMPOHXCES-OKZBNKHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxo-propyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,3R,4R,5S)-3-Amino-5-hydroxymethyl-pyrrolidine-2,4-diol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of 2,4-Diamino-2,4-dideoxy-l-arabinose and 2,4-Diamino-2,4-dideoxy-l-ribose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960246f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(S)-((2S,3R,4R)-1-tert-Butoxycarbonyl-3,4-dihydroxy-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-methyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 生成 (S)-4-[(1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxo-propyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of 2,4-Diamino-2,4-dideoxy-l-arabinose and 2,4-Diamino-2,4-dideoxy-l-ribose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960246f

文献信息

• Total Syntheses of 2,4-Diamino-2,4-dideoxy-<scp>l</scp>-arabinose and 2,4-Diamino-2,4-dideoxy-<scp>l</scp>-ribose
  作者：Paola Soro、Gloria Rassu、Pietro Spanu、Luigi Pinna、Franca Zanardi、Giovanni Casiraghi

  DOI：10.1021/jo960246f

  日期：1996.1.1