3-[(4-甲基苄基)氨基]-1-丙醇 | 158951-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(4-甲基苄基)氨基]-1-丙醇
• 中文别名: 3-[(4-甲基苯甲基)氨基]丙烷-1-醇
• 英文名称: 3-(p-methylbenzyl)aminopropan-1-ol
• 英文别名: 3-((4-methylbenzyl)amino)propan-1-ol；3-(p-methylbenzyl)amino-1-propanol；3-[(4-Methylbenzyl)amino]propan-1-OL；3-[(4-methylphenyl)methylamino]propan-1-ol
• CAS: 158951-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD04539582
• 分子量: 179.262
• InChiKey: HVQMLTSZXHJZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-甲基苄基)氨基]-1-丙醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl (4-methylbenzyl)(3-(2-tosylhydrazono)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过金属自由基 C-H 烷基化构建五元环结构的对映选择性自由基环化

  摘要：

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01662
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-methylbenzylideneamino)propan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[(4-甲基苄基)氨基]-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  通过金属自由基 C-H 烷基化构建五元环结构的对映选择性自由基环化

  摘要：

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01662

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as CRF antagonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06218397B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  A compound of the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein A is NR1R2, CR1R2R11, or C(═CR1R12)R2, NHCR1R2R11, OCR1R2R11, SCR1R2R11, NHNR1R2, CR2R11NHR1, CR2R11OR1, CR2R11SR1 or C(O)R2; wherein the rest of the variables are herein below defined, used for inflammatory disorders.

  以下为该化合物的中文翻译及其药用酸盐： 该化合物的化学式为：其中A为NR1R2、CR1R2R11、或C(═CR1R12)R2、NHCR1R2R11、OCR1R2R11、SCR1R2R11、NHNR1R2、CR2R11NHR1、CR2R11OR1、CR2R11SR1或C(O)R2；其中其余变量定义如下，用于治疗炎症性疾病。
• Goosen, Andre; McCleland, Cedric W.; Sipamla, Allworth M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2221 - 2232
  作者：Goosen, Andre、McCleland, Cedric W.、Sipamla, Allworth M.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CRF ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0674642B1

  公开（公告）日：2000-08-23
• US6218397B1
  申请人：——

  公开号：US6218397B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CRF ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EMPLOYES COMME ANTAGONISTES DU FACTEUR DE LIBERATION DE CORTICOTROPINE
  申请人：——

  公开号：WO1994013677A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] Corticotropin-releasing factor (CRF) antagonists have formula (I), wherein A, R3, R4 and R5 are as defined herein. They are useful in the treatment of illnesses induced or facilitated by CRF, such as inflammatory disorders, and depression and anxiety related disorders.
  [FR] Antagonistes du facteur de libération de corticotropine, de la formule (I) dans laquelle A, R3, R4 et R5 sont tels que définis dans la demande. Ces antagonistes sont utiles pour le traitement des maladies induites ou facilitées par le facteur sus-mentionné, telles que les maladies inflammatoires, ainsi que les troubles liés à la dépression et à l'anxiété.