Methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)thiophene-2-carboxylate | 178062-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 178062-70-9
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 349.838
• InChiKey: PRMRONDUDSWCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)thiophene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到5-(4-Chlorophenyl)-3-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  轻松合成新的β-内酰胺

  摘要：

  通过在氮气氛下，将3-氯-N-芳基丙酰胺在N，N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钠的混合物中环化，已经以高收率合成了几种新的β-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330235
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成新的β-内酰胺

  摘要：

  通过在氮气氛下，将3-氯-N-芳基丙酰胺在N，N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钠的混合物中环化，已经以高收率合成了几种新的β-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330235

文献信息

• A facile synthesis of new β-lactams
  作者：J. C. Lancelot、C. Saturnino、H. El-Kashef、D. Perrine、C. Mahatsekake、H. Prunier、M. Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570330235

  日期：1996.3

  Several new β-lactams have been synthesized in good yields, via the cyclization of 3-chloro-N-arylpropionamides in a mixture of N, N-dimethylformamide and anhydrous sodium carbonate under a nitrogen atmosphere.

  通过在氮气氛下，将3-氯-N-芳基丙酰胺在N，N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钠的混合物中环化，已经以高收率合成了几种新的β-内酰胺。